先天性胆道闭锁是一个非常严重的疾病,该病发病时间较早,这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来,主要是严重黄疸并且持续性加重,治疗时机非常重要,通常在60天左右,需要接受葛西手术治疗。手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退,但是仍有少部分患儿黄疸退不了,需要接受肝脏移植手术治疗。如果60天左右没有及时接受葛西手术治疗,患儿会在90天以后出现很严重的肝硬化,并且持续加重,肝硬化晚期会出现肝衰竭、消化道出血等症状,如果没有得到及时的肝脏移植手术,会在2岁以前死亡。即使做了葛西手术以后仍然有大部分患儿会出现肝硬化,只有30%左右的患儿可能达到自肝存活,另外70%患儿也需要做肝脏移植手术治疗。