新生儿先天性胆道闭锁能不能治好？

先天性胆道闭锁的症状？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天性胆道闭锁不能正常排泄胆汁，就会在体内淤积造成血液中的胆红素浓度升高。如果发现胆道闭锁，会表现出哪些症状，黄疸为首发症状，一般在生后1到2周开始逐渐显露，少数患者要在3到4周以后表现出，但是也有的在第一周内就表现出黄疸，黄疸表现出以后，正常就不消退，而且日益加重。皮肤颜色变成金黄色甚至褐色。粘膜

先天性胆道闭锁怎么治疗？

张强 主治医师

山东省立第三医院 三甲

先天性胆道闭锁的治疗分为一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗主要是补充机体所需要的维生素，避免患者出现脂溶性维生素吸收障碍。同时也需要给患者使用保护肝脏功能的药物，必要时需要联合使用免疫球蛋白调节免疫。药物治疗主要是给患者服用熊去氧胆酸、激素以及抗生素类的药物。手术治疗可以做肝门空肠吻合手术以及

先天性胆道闭锁严重吗？

张春梅 副主任医师

滕州市中医医院 三甲

先天性胆道闭锁是一个非常严重的疾病，该病发病时间较早，这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来，主要是严重黄疸并且持续性加重，治疗时机非常重要，通常在60天左右，需要接受葛西手术治疗。手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退，但是仍有少部分患儿黄疸退不了，需要接受肝脏移植手术治疗。如果60天左右没有及时接受葛

先天性胆道闭锁症状？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会表现出黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能表现出金黄色，甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激，

婴儿胆道闭锁能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁多数可以治好。婴儿胆道闭锁一般是由于先天性发育不良、胰胆管连接畸形、血运障碍、胆汁酸代谢异常等因素引起，越早治疗效果越好，治愈率也就越高。目前主要以手术治疗为主，如肝空门吻合手术。如果已经出现肝功能损伤，则需要进行肝脏移植手术。术后患儿还需要口服抗生素药物，以预防感染。日常家长也应时刻观

先天性胆道闭锁症状

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

先天性胆道闭锁的症状主要表现为患者出现黄疸，生后数天内大多数没有异常，但是在1~2周，患者的黄疸本来应该逐渐消退。而患儿的生理性黄疸反而更加的明显，呈进行性的加深。全身皮肤和巩膜逐渐变为黄色或者是暗绿色，粪便色泽逐渐变为陶土色，尿色深如浓茶样并可出现出血的倾向以及凝血功能障碍，包括皮肤淤斑、鼻出血、

新生儿先天性胆道闭锁的原因是什么？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，发病原因有可能和先天发育异常、病毒感染或者免疫系统发育异常有一定关系。在孕5~6周的时候胆道病变开始表现出，胚胎细胞的分化和形态发生是胆道畸形发育的关键。如果在这个期间孕妇有宫内病毒感染，会诱发先天性胆道闭锁。比如孕期有呼吸道病毒、巨细胞病毒、轮状病毒感

胆道闭锁

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患

先天性胆道闭锁吧？

张强 主治医师

山东省立第三医院 三甲

对先天性胆道闭锁患者，其典型症状为进行性黄疸加重，粪呈陶土色，尿呈深红色，尿呈红茶色。腹水，肝肿大，腹水。检测结果显示胆红素升高，肝功能先正常，然后转氨酶逐渐升高。胆管闭锁的B超或CT表现。最好还是密切注意症状的变化，在医院做进一步的检查和确认。现在的临床表现确实很可疑。

先天性胆道闭锁能治好吗？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁有可能治好。先天性胆道闭锁在早期如果能及时得到治疗的话有可能被治好，如果错过最佳的治疗时间，患儿被治愈的可能性比较低。目前为止先天性胆道闭锁的治疗手段主要通过手术，药物治疗基本没有什么效果。先天性胆道闭锁是新生儿先天性的发育缺陷，是胆道生长发育的异常，引起了胆道引流不畅，从而引起阻塞性

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现