重症肌无力临床症状

来源:民福康

重症肌无力主要表现为肌肉无力及其他相关症状。肌肉无力方面,常受累肌群包括眼外肌(有上睑下垂、复视等,多以此起病)、面部表情肌(表情僵硬、咀嚼无力等)、咽喉部肌肉(吞咽困难、声音嘶哑等)、四肢肌肉(近端无力,呈“晨轻暮重”),其特点是波动性和易疲劳性。其他症状有呼吸肌无力可致呼吸衰竭,胆碱能危象有恶心、肌束震颤等。特殊人群中,儿童症状不典型、用药需谨慎;老年人因基础病多影响治疗预后,要防跌倒;孕妇与妊娠相互影响,需孕前评估及孕期密切监测。

一、肌肉无力

1.受累肌群

眼外肌:这是最常受累的肌群,表现为上睑下垂,可单侧或双侧,程度不一,部分患者晨起时症状较轻,下午或傍晚劳累后加重。还可出现复视,即看东西有重影,也是因眼外肌麻痹导致双眼运动不协调引起。临床研究显示,约70%90%的重症肌无力患者以眼肌症状起病。

面部表情肌:患者面部表情僵硬,如闭眼不紧,吹口哨、鼓腮无力,微笑时面部不对称。由于面部肌肉无力,患者在进食时可能出现咀嚼无力,食物在口腔内咀嚼时间延长,影响进食效率。

咽喉部肌肉:会导致吞咽困难,起初可能在进食固体食物时出现梗阻感,随着病情进展,吞咽流质食物也会变得困难,甚至出现呛咳,这是由于咽喉部肌肉无力,不能有效协调吞咽动作和气道保护机制。讲话时声音嘶哑、鼻音重,构音不清,严重时可出现发声困难。

四肢肌肉:以近端肌肉无力为主,比如患者难以抬起手臂梳头、上举重物,下肢上楼、蹲起困难。部分患者行走一段距离后会出现下肢疲劳、无力,休息后症状可缓解,但继续活动又会加重,呈现典型的“晨轻暮重”现象。在一些重症患者中,可能会因四肢肌肉严重无力而丧失自主活动能力,长期卧床。

2.肌无力特点

波动性:症状常在活动后加重,休息后减轻,呈波动性变化,这种波动性是重症肌无力的重要临床特征之一。例如患者早晨起床时症状相对较轻,能正常进行日常活动,但随着白天活动量增加,肌无力症状逐渐明显,到傍晚时最为严重。

易疲劳性:即使进行短暂的肌肉活动,也容易出现疲劳,不能持续维持正常的肌肉功能。如让患者持续睁闭眼,多次后上睑下垂会加重,闭眼力量也会逐渐减弱。

二、其他症状

1.呼吸肌无力:严重时可累及呼吸肌,导致呼吸肌无力,出现呼吸费力、气短等症状,甚至引起呼吸衰竭,这是重症肌无力最严重的并发症之一,可危及生命。在疾病进展过程中,尤其是病情控制不佳时,呼吸肌无力可能突然加重,需要及时就医进行呼吸支持治疗。

2.胆碱能危象相关症状:当患者使用胆碱酯酶抑制剂过量时,可出现胆碱能危象。表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流涎、支气管分泌物增多、心率减慢等毒蕈碱样症状,以及肌束震颤、肌肉痉挛等烟碱样症状。

特殊人群温馨提示:

1.儿童:儿童重症肌无力症状可能不典型,诊断相对困难。家长需密切关注孩子的日常表现,如是否出现眼睑下垂、看东西歪头(可能是为了克服复视)、咀嚼或吞咽困难、易疲劳等情况。若发现异常,应及时就医。儿童用药需格外谨慎,因为儿童肝肾功能尚未发育完全,药物代谢和不良反应与成人不同,应严格遵循医嘱用药,避免自行增减剂量。

2.老年人:老年人可能同时合并多种基础疾病,如高血压、糖尿病、心脏病等,这些疾病可能影响重症肌无力的治疗和预后。在治疗过程中,要综合考虑老年人的整体健康状况,密切监测药物不良反应。由于老年人活动能力下降,且肌无力症状可能导致跌倒风险增加,家属应注意为老人创造安全的生活环境,如保持地面干燥、移除障碍物等,防止跌倒造成骨折等严重后果。

3.孕妇:孕期女性身体处于特殊的生理状态,重症肌无力可能对妊娠产生影响,如增加早产、流产、胎儿生长受限等风险。同时,妊娠也可能影响重症肌无力病情,部分患者在孕期病情可能加重。因此,计划怀孕的重症肌无力女性,应在孕前与医生充分沟通,评估病情和妊娠风险。孕期需密切监测病情变化,严格遵医嘱调整治疗方案,确保母婴安全。

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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
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儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
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江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
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重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
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什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
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眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
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眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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