重症肌无力是什么症状

来源:民福康

重症肌无力主要症状包括肌肉无力及其他症状,特殊人群表现各有特点。肌肉无力方面,眼外肌受累常见上睑下垂、复视、眼球运动受限;咀嚼和咽喉肌受累致咀嚼、吞咽困难及发音障碍;四肢肌肉从近端无力,活动后加重;呼吸肌受累可致呼吸困难甚至呼吸衰竭。其他症状有肌肉易疲劳、腱反射正常或减弱、自主神经症状。特殊人群中,儿童多以眼外肌受累为主,治疗需谨慎并关注心理;老年患者常合并基础病,要注意药物相互作用与适度康复;女性孕期和经期症状可能受激素影响;有家族病史人群应保持健康生活并定期体检。

一、肌肉无力

1.眼外肌受累:这是最常见的首发症状,表现为上睑下垂,可单侧或双侧,早晨较轻,下午或晚上加重,休息后可缓解。部分患者还会出现复视,即看东西有重影,眼球运动受限,可累及多条眼外肌,如外直肌、内直肌、上直肌等,导致眼球向不同方向转动困难。例如,患者可能在平视前方时,一只眼睛向上或向下偏斜,影响正常视物。

2.咀嚼肌和咽喉肌受累:咀嚼无力,在进食时,初期咀嚼尚可,但随着进食时间延长,会感觉咀嚼越来越费力,甚至无法嚼烂食物。吞咽困难,轻者可能只是在吞咽固体食物时感觉不畅,重者连流质食物也难以咽下,容易发生呛咳,严重影响患者的营养摄入。发音障碍,声音嘶哑、低沉,讲话鼻音重,随着病情进展,讲话会越来越费力,甚至无法正常发声,影响正常交流。

3.四肢肌肉受累:常从近端肌肉开始无力,如上肢的三角肌、下肢的股四头肌等。表现为抬举困难,如患者可能无法将手臂举过头顶,上楼梯、蹲下后站起困难。肌无力症状同样具有波动性,活动后加重,休息后减轻。严重时患者可能无法正常行走、站立,甚至需要长期卧床。

4.呼吸肌受累:这是最严重的情况,可导致呼吸困难。早期患者可能在活动后出现气短,随着病情发展,安静状态下也会感到呼吸费力,甚至需要使用辅助呼吸肌来帮助呼吸,如耸肩、张口呼吸等。若呼吸肌无力进一步加重,可引起呼吸衰竭,危及生命。

二、其他症状

1.肌肉易疲劳:重症肌无力患者的肌肉在持续收缩后易出现疲劳,重复活动后肌无力症状明显加重。例如,让患者重复做握拳动作,开始时握拳有力,但做几次后,握拳力量就会逐渐减弱,无法像开始时那样握紧。这种疲劳现象在休息后又可部分或完全恢复。

2.腱反射改变:一般腱反射正常或减弱,在进行体格检查时,医生通过叩击患者的肌腱,如膝腱、跟腱等,可发现患者的腱反射相较于正常人有所减弱,但不会完全消失。

3.自主神经症状:部分患者可能出现自主神经功能障碍的表现,如多汗、唾液分泌增多、便秘或腹泻等。多汗可能表现为在正常环境温度下,患者出汗量多于常人,尤其是在活动后更为明显;唾液分泌增多可能导致患者频繁吞咽口水,影响正常生活。

特殊人群温馨提示:

1.儿童患者:儿童重症肌无力相对少见,但一旦患病,症状与成人有所不同。儿童常以眼外肌受累为主,如眼睑下垂可能是唯一症状。家长需密切关注孩子的眼部情况,若发现孩子出现眼皮耷拉、看东西重影等表现,应及时就医。在治疗过程中,由于儿童身体尚未发育完全,药物使用需更加谨慎,严格遵循医嘱,密切观察药物不良反应。同时,要注意孩子的心理护理,因疾病可能影响孩子的学习和生活,家长要给予足够的关心和支持,帮助孩子树立战胜疾病的信心。

2.老年患者:老年人身体机能下降,常合并多种基础疾病,如高血压、冠心病等。重症肌无力可能会使这些基础疾病的病情变得更加复杂。在治疗重症肌无力时,要充分考虑药物之间的相互作用,避免因药物不良反应加重其他疾病。老年患者的康复训练也应根据其身体状况适度进行,防止过度训练导致肌肉损伤。此外,老年人可能因记忆力减退,容易忘记服药,家属要做好监督提醒工作,确保患者按时按量服药,以维持病情稳定。

3.女性患者:女性在孕期和经期,身体内激素水平会发生变化,这可能影响重症肌无力的病情。孕期,由于体内激素的波动,重症肌无力症状可能加重,孕妇要定期产检,密切监测病情变化,与医生保持良好沟通,根据病情调整治疗方案。同时,要注意休息,避免过度劳累,以降低发生肌无力危象的风险。经期时,部分女性患者可能会感到肌无力症状稍有加重,此时要注意保暖,避免受凉,保持心情舒畅,可适当增加休息时间,有助于缓解症状。

4.有家族病史人群:如果家族中有重症肌无力患者,其亲属患该病的风险相对较高。这类人群要保持健康的生活方式,规律作息,避免熬夜,合理饮食,加强锻炼,增强身体免疫力。定期进行体检,以便早期发现可能存在的肌无力症状,做到早诊断、早治疗。一旦出现类似重症肌无力的表现,如肌肉无力、易疲劳等,不要自行判断,应及时就医,进行详细检查,明确诊断。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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