重症肌无力有些什么症状
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，重症肌无力的症状可分为四大类，分别是部分或全身骨骼肌无力、眼部症状、延髓肌受累和全身症状。
1.部分或全身骨骼肌无力：这是重症肌无力最常见的症状，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、喉肌、呼吸肌等。肌无力症状可在活动后加重，休息后减轻。
眼外肌受累：表现为上睑下垂、复视、斜视等。
咀嚼肌受累：表现为咀嚼无力、吞咽困难。
吞咽肌受累：表现为饮水呛咳、吞咽困难。
喉肌受累：表现为声音嘶哑、呼吸困难。
呼吸肌受累：表现为呼吸肌无力、呼吸困难，严重者可出现呼吸衰竭。
2.眼部症状：重症肌无力患者可出现眼部症状，如上睑下垂、复视等。
3.延髓肌受累：表现为构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等。
4.全身症状：重症肌无力患者可出现全身症状，如疲劳、乏力、抑郁、焦虑等。
需要注意的是，重症肌无力的症状因人而异，部分患者可能仅表现为眼部症状或延髓肌受累，而无全身症状。此外，重症肌无力的症状可因感染、手术、精神紧张、过度疲劳等因素而加重。[1,2]
对于重症肌无力患者，应及时就医，进行相关检查，如乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等，以明确诊断。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、免疫球蛋白治疗等。[1,2]
在日常生活中，重症肌无力患者应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，避免感染、手术等诱发因素。同时，患者应遵医嘱按时服药，定期复查，以便及时调整治疗方案。[1,2]
参考文献：
1.中华医学会神经病学分会神经肌肉接头疾病专业组.中国重症肌无力诊断和治疗指南（2015年版）[J].中华神经科杂志,2016,49(11):863-874.
2.中国免疫学会神经免疫分会.重症肌无力免疫治疗中国专家共识（2018年版）[J].中华神经科杂志,2019,52(2):105-113.
