对于怀疑患有重症肌无力样综合征的患者，医生通常会进行新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查、胸腺影像学检查、疲劳试验等，必要时还会进行其他检查，以明确诊断。
1.新斯的明试验：这是一种初步评估神经肌肉功能的检查方法。通过注射新斯的明药物，观察肌肉力量的变化，来帮助诊断重症肌无力样综合征。
2.乙酰胆碱受体抗体检测：检测血液中乙酰胆碱受体抗体的水平。如果抗体阳性，对重症肌无力样综合征的诊断具有重要意义。
3.电生理检查：包括肌电图和神经传导速度测定。这些检查可以评估神经肌肉传导功能，帮助确定是否存在神经肌肉传递障碍。
4.胸腺影像学检查：胸部CT或磁共振成像（MRI）有助于检查胸腺是否有异常，因为重症肌无力样综合征与胸腺疾病有时相关。
5.疲劳试验：让患者进行重复性的肌肉活动，如握拳或抬腿，观察肌肉疲劳的程度。
6.其他检查：医生可能会根据患者的具体情况进行其他检查，如自身抗体谱、甲状腺功能检查等，以排除其他可能的病因。
需要注意的是，每个患者的情况可能不同，医生会根据具体症状、体征和病史选择合适的检查组合。此外，诊断重症肌无力样综合征还需要排除其他类似疾病，如Lambert-Eaton肌无力综合征、肌肉疾病等。
对于儿童患者，检查方法可能会有所不同，因为一些检查可能不适合儿童或需要特殊的考虑。医生会根据患儿的年龄和身体状况制定合适的检查方案。
在进行检查前，患者应告知医生自己的病史、过敏史和正在使用的药物。检查过程中，患者应配合医生的操作，如实提供信息。
如果怀疑患有重症肌无力样综合征，应及时就医，并按照医生的建议进行检查和治疗。早期诊断和治疗可以帮助控制症状，提高生活质量。
