儿童重症肌无力眼肌型整体预后较好，但少数病例可能进展为全身型或出现严重眼部功能障碍。多数患儿经规范治疗后症状可控制，关键在于早期识别与干预。
一、病情严重程度分级
轻度表现为单侧或双侧眼睑下垂、眼球活动受限，不影响日常生活；中度可出现双眼睑下垂但无吞咽困难；重度可累及眼球运动范围缩小，甚至出现复视、眼球固定，需紧急处理。
二、病程特点与年龄差异
婴幼儿发病常为暂时性，与自身免疫功能不成熟相关；儿童期发病多为持续性，需与先天性眼睑下垂鉴别；青少年发病可能因疲劳诱发症状加重，部分病例进展风险略高。
三、影响预后的关键因素
合并全身型症状（如肢体无力）提示病情进展；胸腺增生或胸腺瘤需警惕，可能增加全身型转换风险；家族遗传倾向者（如乙酰胆碱受体抗体阳性）需更密切监测。
四、并发症与长期健康管理
长期未控制可致弱视、斜视，影响视功能；心理方面因外观差异易产生自卑，需心理支持；治疗中需避免感染、过度疲劳，定期复查肌力与免疫指标，及时调整方案。
