扩张型心肌病算绝症吗
扩张型心肌病不是绝对意义上的绝症,随着医疗技术发展有多种治疗手段,如药物、器械治疗及心脏移植等,不同人群患该病后有相应治疗及注意事项,如今很多患者可通过规范治疗改善预后需积极配合长期管理
一、疾病特点与现状
扩张型心肌病是一类原因未明的心肌疾病,主要表现为左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍。过去由于对其认识有限、治疗手段相对匮乏时预后较差,但随着医疗技术的不断发展,现在有了多种治疗方式来改善患者的预后和生活质量。
二、治疗手段及作用
1.药物治疗:通过使用一些药物来改善心脏功能等,例如使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物等,可延缓心室重构等,有大量临床研究证实其能改善患者的长期预后。
2.器械治疗:心脏再同步化治疗(CRT)等器械治疗手段对于符合指征的患者能有效改善心脏功能和生活质量,降低死亡率等,相关临床研究表明其能显著提高患者的运动能力和生存率。
3.心脏移植:对于终末期的扩张型心肌病患者,心脏移植是一种有效的治疗手段,部分患者通过心脏移植可获得长期生存并恢复正常生活,但心脏移植存在供体短缺等问题。
三、不同人群的情况及注意事项
1.成年人:成年人患扩张型心肌病后应严格遵循医嘱进行规范治疗,包括按时服药、定期复查等。生活中要注意休息,避免过度劳累,保持良好的心态,戒烟限酒等,这些生活方式的调整有助于病情的控制。
2.儿童:儿童患扩张型心肌病相对较少,但一旦患病需要更加谨慎的治疗。要密切关注儿童的生长发育情况,在治疗过程中除了遵循成人的一些基本治疗原则外,还需考虑儿童的特殊生理特点,在药物选择等方面要更加谨慎,尽量选择对儿童生长发育影响较小的治疗方案,同时定期评估儿童的心功能等情况。
总之,虽然扩张型心肌病曾经预后较差,但现在随着医疗的进步,很多患者可以通过规范治疗改善预后,不是绝对意义上的绝症,但需要患者积极配合治疗并长期管理。



