肥厚型梗阻性心肌病如何治好?

肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,该病无法完全治好,但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。

1、一般治疗

患者平时应保持良好的心态,避免情绪过于激动、紧张,同时还需要保持健康的饮食和规律的生活,控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。

2、药物治疗

可以遵医嘱选择美托洛尔、比索洛尔或地尔硫?等药物,改善心室舒张功能,减轻左心室流出道梗阻;当出现慢性心功能不全时,还可配合使用卡托普利、地高辛或螺内酯等药物来改善心脏功能。

3、手术治疗

药物治疗无效,且存在严重梗阻的患者,可选择室间隔切除术、酒精室间隔消融术等手术治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型梗阻性心肌病
肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传病。当室间隔高度肥厚,使得心室内腔变小,在心脏收缩时,左心室流出道受阻,从而引起的一系列症状,即肥厚型梗阻性心肌病。
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肥厚型肌病治疗与预防
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗、介入治疗、手术治疗等,具体分析如下: 1.药物治疗 患者可在医生的建议下应用钙通道拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等药物进行治疗,缓解症状。 2.介入治疗 若患者病情较为严重,则需要进行介入治疗,如经皮腔内间隔心肌切除术、化学消融术等,促进病情恢复。 3.手术治疗 若
肥厚型梗阻性肌病治好能生孩子吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病治好能生孩子。 肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,病理解剖是以心肌非对称性肥厚为特征。若根据部位可分为心尖部肥厚型心肌病、右室肥厚型心肌病,以及孤立性乳头肌肥厚型心肌病。肥厚型梗阻性心肌病患者治好后,心脏功能逐渐恢复并且症状改善,可在1-2年的恢复后生孩子。但需要注意的是,每个
围生期肌病病因
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
围生期心肌病的具体病因不明,考虑与自身免疫因素、病毒感染、遗传等因素有关。 1、自身免疫因素 临床研究发现,该病使用免疫抑制剂治疗可有较好的疗效,其次患者辅助T细胞与诱导T细胞的比值会升高,因此认为该病与自身免疫因素之间存在一定关系。 2、病毒感染 围生期心肌病患者症状与病毒感染相似,且血清中病毒抗
酒精性肌病是什么病
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
酒精性心肌病是一种与长期过量饮酒有关的心肌疾病。 长期过量饮酒者,由于酒精中乙醇及其代谢产物对心肌细胞直接造成损害,因此可能会影响心肌舒缩功能、加重心功能不全,诱发酒精性心肌病。该病患者其典型症状便是阵发性胸痛和程度不等的心律失常,该病患者影像学检查上还可表现为心腔明显扩大,行心音听诊,还可闻及相对
非梗阻性肥厚型肌病要注意什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的注意事项一般包括注意饮食、劳逸结合、调整心情等。 1、注意饮食 非梗阻性肥厚型心肌病应注意健康饮食,避免食用高脂肪、高胆固醇以及辛辣刺激性的食物,以免导致病情加重。 2、劳逸结合 非梗阻性肥厚型心肌病发作时可能会导致猝死,一般不建议进行竞技运动,无症状的患者可以根据自身情况,参
治缺血性肌病的方法
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
缺血性心肌病的治疗主要包括生活方式调整、药物治疗、介入治疗、心脏再同步化治疗和心脏移植等,治疗方法应根据患者具体情况选择,同时患者需积极配合治疗并注意生活方式。 缺血性心肌病是由于冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血,导致心肌弥漫性纤维化,产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。目前,针对缺血性心肌病
儿童肌病怎么治疗好
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
儿童心肌病可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。 1.一般治疗 儿童需注意休息,饮食上忌辛辣、生冷、腌制、霉变的食物,限制运动,避免不适症状进一步加重。 2.药物治疗 儿童可听从医生指导,服用地高辛、螺内酯等药物,促进心脏收缩以及舒张,提高心脏功能,缓解儿童所出现的不适。 3.手术治疗 儿童
肥厚型梗阻性肌病能做什么运动
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病能进行散步、游泳、打太极等运动。 1.散步 肥厚型梗阻性心肌病患者适当散步,可增强肺部通气功能,避免体内无充足的氧气出现心肌缺氧的情况,加重机体不适。 2.游泳 患者可进行游泳,增强自身的耐力,提高机体抵抗力,可缓解机体不适。 3.打太极 打太极可调动全身的肌肉,从而增强机体体质,
肥厚型梗阻性肌病怎么治疗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 患者平时应保持乐观心态,避免情绪过于激动、紧张,并控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。 2、药物治疗 患者应遵医嘱选择美托洛尔、比索洛尔或地尔硫?等药物治疗,以改善心脏功能,缓解不适症状。 3、手术治疗 药物治疗无效,且存在严重流
肥厚型梗阻性肌病的超声表现
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的超声表现有左心室肥厚、二尖瓣在收缩期前移、流出道梗阻等。 1、左心室肥厚 该病会导致室间隔出现非对称性的肥厚,一般舒张期左室流出道的区域上室间隔与心肌后壁的比值大于1.3。 2、二尖瓣在收缩期前移 做超声检查会发现二尖瓣的前叶或者腱索在收缩期前移,与室间隔贴近。 3、流出道梗阻
肥厚型梗阻性肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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