缺血性心肌病诊断依据

来源:民福康

缺血性心肌病的诊断涉及病史采集、症状表现、体征检查和辅助检查。病史采集需询问缺血性因素相关病史;症状有心力衰竭相关的呼吸困难、乏力、水肿及心绞痛相关表现;体征检查可见心脏体征及其他体征;辅助检查包括心电图、超声心动图、放射性核素、冠状动脉造影及实验室检查等,各有其对诊断和病情评估的作用,不同年龄、性别患者相关表现和检查结果有一定差异。

一、病史采集

1.缺血性因素相关病史:详细询问患者是否有冠状动脉粥样硬化性心脏病病史,包括心肌梗死病史等。例如,有过急性心肌梗死的患者,心肌细胞受损后,可能逐渐发展为缺血性心肌病,因为心肌梗死会导致部分心肌坏死,影响心脏的正常结构和功能,后续易引发缺血性心肌病。不同年龄段人群患冠心病的风险不同,中老年人群相对更高,男性和女性在不同年龄段的发病情况也有差异,绝经前女性相对发病风险低于男性,绝经后风险逐渐接近男性。长期吸烟、高脂饮食、高血压、糖尿病等生活方式和基础疾病也与冠心病的发生密切相关,进而影响缺血性心肌病的发生,这些因素会损伤血管内皮,促进动脉粥样硬化的形成,导致冠状动脉狭窄或阻塞,引发心肌缺血。

二、症状表现

1.心力衰竭相关症状:患者可能出现呼吸困难,初期可能在活动后出现,随着病情进展,可出现静息时呼吸困难,甚至夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等。这是因为心脏泵血功能减退,肺循环淤血所致。不同年龄的患者,呼吸困难的表现可能有所不同,儿童患者可能表现为呼吸急促、喂养困难等;老年患者可能同时伴有乏力、体力下降等表现。也可能出现乏力、疲倦,这是由于心排出量降低,组织灌注不足引起。还可能有水肿,初期多为下肢水肿,活动后明显,休息后可减轻,严重时可出现全身水肿,与钠水潴留及静脉淤血有关。

2.心绞痛相关表现:部分患者可能有心绞痛病史或不典型心绞痛症状,如胸痛、胸闷等,但也有部分患者可能无痛性心肌缺血,这在糖尿病等合并神经病变的患者中较为常见,因为神经病变可能导致痛觉不敏感,需要通过其他检查来辅助判断心肌缺血情况。

三、体征检查

1.心脏体征:心脏听诊可能发现心音减弱,心率失常,如早搏、心房颤动等。心脏浊音界可能扩大,提示心脏扩大,这是缺血性心肌病导致心脏重构的表现。不同性别患者心脏体征可能无明显特异性差异,但年龄较大的患者心脏结构和功能的改变可能更明显。例如老年患者心脏弹性降低,心脏扩大的表现可能相对更易察觉。

2.其他体征:可能有体循环淤血体征,如肝大、颈静脉怒张、肝-颈静脉回流征阳性等;肺循环淤血时可闻及肺部湿性啰音。

四、辅助检查

1.心电图检查:可发现ST-T改变、病理性Q波等心肌缺血或心肌梗死的特征性改变。不同年龄人群的正常心电图范围略有差异,例如儿童的心率和心电图波形与成人不同,但缺血性心肌病相关的心电图改变主要是ST段压低、T波倒置或病理性Q波等。心律失常的类型也可通过心电图明确,如心房颤动等。

2.超声心动图检查:是重要的检查手段,可观察心脏结构和功能。可见左心室扩大、室壁运动异常、射血分数降低等。例如左心室舒张末期内径增大,正常成人左心室舒张末期内径一般在55mm以下,缺血性心肌病患者可能超过该值;室壁运动呈节段性或区域性减弱、消失甚至矛盾运动等。不同性别、年龄患者的超声心动图正常参考值有一定范围,医生会根据具体情况判断是否存在异常改变。

3.放射性核素检查:如单光子发射计算机断层显像(SPECT)可显示心肌缺血部位和范围,正电子发射断层显像(PET)除了能显示心肌灌注情况,还可评估心肌细胞的活性。通过放射性核素检查可以更精准地判断心肌的血流灌注和代谢情况,对于缺血性心肌病的诊断和病情评估有重要价值。

4.冠状动脉造影检查:是诊断冠心病的金标准,可直接观察冠状动脉是否狭窄、阻塞及其部位、程度等。能明确冠状动脉病变情况,从而确定是否由冠心病导致的缺血性心肌病。但该检查是有创检查,对于一些高龄、合并严重基础疾病的患者需要谨慎评估风险,在检查前要充分了解患者的病史、身体状况等,以确保检查的安全性和有效性。

5.实验室检查:可能有脑钠肽(BNP)或N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)升高,提示心力衰竭;肌钙蛋白一般正常或轻度升高,若明显升高提示可能有心肌梗死复发等情况。不同年龄患者的BNP和NT-proBNP正常参考值不同,例如儿童的BNP水平相对较低,而老年患者可能因心脏功能减退等因素基础值有所不同,医生会结合其他检查综合判断。

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缺血性心肌病
缺血性心肌病主要是指患者的冠状动脉粥样硬化性病变而引起的心肌缺血缺氧性疾病。
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扩张型肌病诊断标准
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚性肌病可以治愈吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚性心肌病是不可以治愈的,但是可以缓解。 肥厚性心肌病,主要就是以心肌肥厚为特征,是因为病毒感染或者抵抗力低下,甚至于过度劳累,生活不规律,精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解,虽然他在心脏病中不是很严重,但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外,也不要进行剧烈的运动。
肌病是什么病?
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心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌
肥厚型肌病在饮食方面要注意哪些?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化,维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入,但是不宜食用高脂肪的油腻性食物,进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料,如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯,还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断,肥胖和超重的患者还应该尽早减肥,使体重控制在安全稳定的范围内。此外,患者
得了酒精性肌病怎么办?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
酒精性心肌病患者需强制戒酒,日常应避免饮用或者食用含有酒精成分的饮品以及食物。如果已经合并出现心力衰竭,则需卧床休息。可以适当食用蛋白质含量丰富以及其他营养丰富的食物,还需使用利尿剂以及扩张血管的药物缓解病情。体内缺乏b族维生素时,应积极补充此类物质。此外,患者在生活中需保持良好的生活习惯,可适当运
扩张性肌病严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状,经检查是由于扩张性心肌病造成的,不及时治疗,造成心肌组织受到严重的损伤,便容易引发心力衰竭等一系列并发症,甚至还会危及到病人的生命。所以,患有扩张性心肌病的病人,需要在医生的指导下,合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗,因此使
扩张型肌病是怎样的疾病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
尿毒症性肌病严重吗?
杨光 主任医师
江苏省人民医院 三甲
尿毒症心肌病的预后,取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人,症状相对较轻,心肌损害的程度也不是很严重;晚期病人,大部分合并有多器官功能的衰竭,透析疗法仅能延长其寿命,但病死率仍然很高,其中一半的病人死于尿毒症心肌病,尤其是高龄,糖尿病,高血压,贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始,逆转心
什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
子宫腺肌病可以治愈吗?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
子宫腺肌症有治愈的可能,如果病人没有表现出临床症状,则不需要进行治疗,定期入院进行B超检查即可。如果病人在月经期间表现出痛经症状,应运用非甾体类抗炎药物来缓解。如果病人子宫腺肌病表现出病灶局限或者严重月经紊乱的症状,可以入院进行病灶切除手术治疗。如果病情严重且没有生育要求,则要进行全子宫切除手术治疗
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
扩张型肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
扩张型心肌病的治疗目前主要是药物治疗主要是治疗充血性心力衰竭,这是一个。那么它的药物主要的有所谓的金三角的话,就是一个是β受体阻滞剂,另外一个就是ACEI那个或者ARB这一类的药物。第三个就是盐皮质激素这方面的抑制剂,就比方说螺内酯,这个是它的主要的治疗药物基础。另外在这个基础上,我们可以使用其他的利尿剂。比方说呋塞米等等。如果这个病人在
肥厚型肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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