肥厚型心肌病严不严重

肥厚型梗阻性心肌病是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚性梗阻性心肌病是一种由于心脏不对称的增厚，导致流出血液出现梗阻的心脏病，通常发生于左心室，导致左心室的容积变小或正常，少部分患者会出现在右心室。此病的病因主要是由于家族遗传因素和内分泌紊乱引起，多见于男性，起病较缓慢，通常会出现呼吸困难、心前区供血不足引起的疼痛、情绪激动时引起乏力、头晕、心悸等

肥厚型梗阻性心肌病是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1，心肌炎对患者们带来的影响是非常大的，一旦发现自身的症状，就要及时就医诊治，同时多重视自身护

什么是围产期心肌病？

陈文韬 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

通常将心肌病分为很多种类，而围产期心肌病是心肌病的其中一种类型，围产期心肌病并不是指由特殊原因引起的心肌病，而是指由于特殊的时期而引起的心肌病，这个特殊的时期是指孕妇在怀孕的最后一个月，一直到孕妇已经完成分娩之后，再持续四五个月的时间，在这一时期患者患上心肌病的情况，则称为是围产期心肌病，也要及时针

心肌病的分类有哪些？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌病大致上可以分为原发性心肌病和继发性心肌病。而原发性心肌病又可以分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病等，大部分是先天性的，患者一般难以对其进行控制。而继发性心肌病是指后天形成的，可以分为缺陷性、过敏和中毒反应、感染性、渗出性和肉芽肿、代谢性、脚气性心肌病等。在发现自己有心肌病的

肥厚型心肌病有哪些表现？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病指的是不明原因造成的心肌病，患者表现为心室壁的位置会有不对称性肥厚表现，会对室间隔造成侵犯，患者的左心室回流会受到影响。该疾病有导致患者发生猝死的可能性，该疾病可以分为有梗阻性心肌病与非梗阻性肥厚性心肌病两种。患者在疾病发作时会有呼吸困难、劳力性呼吸困难，部分症状严重的患者会出现端坐卧位

心肌病能治好吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌病不容易治愈，其是一种心脏结构的改变，并且发病原因不明确，患者容易出现心衰以及心律失常等情况。建议最好去医院就诊，积极配合医生给予治疗措施，从而缓解症状。

肥厚型心肌病怎么治疗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

患者出现肥厚型心肌病，平时应避免剧烈运动，可以在医生指导下使用美托洛尔、比索洛尔、双异丙比胺、地尔硫卓、乙胺碘呋酮等药物进行治疗。若药物治疗效果不佳，患者的心室出现严重的梗阻，则建议去医院进行手术治疗。手术后，患者应避免吃过于油腻的食物，避免吃刺激性较强的食物，尽量保持饮食清淡，多休息，避免情绪过于

肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状通常有以下几种：第一可能会出现胸闷的症状；第二可能会出现心前区不适的症状；第三可能会出现呼吸困难的症状；第四可能会出现心悸的症状；第五可能会出现疲劳乏力的症状；第六可能会出现晕厥的症状；第七可能会出现心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和孤立性乳头肌肥

心肌肥厚怎么办？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥厚指的是肥厚性心肌病，患者需要遵医嘱服用β受体拮抗剂去控制室上性心动过速的情况，从而增加心室舒张期的充盈时间。还可以服用丙吡胺去减轻左心室梗阻的情况。患者若是有心力衰竭的情况，需要遵医嘱服用血管紧张素转化酶抑制剂以及利尿剂去进行治疗。服用药物治疗效果较差的患者，可以通过室间隔切断术等方式去进行

肥厚型心肌病能治好吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型心肌病以目前的医疗技术还无法根治，这种疾病主要是受到遗传因素影响造成的，在患病后会出现胸闷、心慌等症状，虽然无法治愈，但及时的治疗可以控制症状，确诊后，可以遵医嘱给患者使用营养心肌的药物、利尿药及强心剂等进行治疗，此外还可以通过手术的方法控制病情，在检查出肥厚型心肌病后，要保持情绪稳定，饮食上

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

肥厚型心肌病的患者要注意什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病，一旦出现以后，让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有，要进行早期的干预和治疗，对于患者本人来讲，一旦出现肥厚型心肌病，可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状，也可能会出现呼吸困难等心衰的表现，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以

肥厚型心肌病挂什么科

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型，发病率虽然不是很高，但是一旦发生以后后果会比较严重，有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状，有人会出现心衰，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以一旦发现肥厚型心肌病，在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下，心内科就诊非常重要，要通过调整药物减少肥

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

肥厚性心肌病病理改变

曾宁 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病，具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚，分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病，可能会导致患者突发晕厥，甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄，缓解梗阻的状况