缺血性心肌病怎么治疗

来源:民福康

缺血性心肌病的治疗包括一般治疗、药物治疗、血运重建治疗、心脏再同步化治疗和心脏移植。一般治疗需调整生活方式,包括低盐低脂饮食、适度运动、戒烟限酒;药物治疗有改善心肌缺血的硝酸酯类、β受体阻滞剂等和改善心力衰竭的利尿剂、ACEI/ARB、醛固酮受体拮抗剂等;血运重建治疗包括适用于多支病变等的冠状动脉旁路移植术和适用于单支等局限性病变的经皮冠状动脉介入治疗;伴有特定情况的患者可考虑心脏再同步化治疗;终末期患者经治无效可考虑心脏移植,但面临诸多问题。

一、一般治疗

1.生活方式调整

饮食:对于缺血性心肌病患者,应遵循低盐、低脂饮食原则。低盐饮食可减少水钠潴留,减轻心脏负荷,一般每日盐摄入量应控制在5g以下;低脂饮食有助于控制血脂,减少动脉粥样硬化的进展,应避免摄入动物内脏、油炸食品等高脂肪食物。例如,研究表明长期高盐饮食会增加心脏负担,加重心力衰竭等并发症的发生风险。同时,应增加蔬菜水果的摄入,保证充足的维生素和膳食纤维。

运动:根据患者的具体情况制定适度的运动计划。一般来说,可进行有氧运动,如步行、慢跑、太极拳等。运动强度以患者不出现明显心悸、气短等症状为宜。适当运动有助于提高心肺功能,改善患者的生活质量,但要注意避免剧烈运动,以免加重心脏负担。对于合并有严重心力衰竭等情况的患者,运动需在医生指导下进行。

戒烟限酒:吸烟会损伤血管内皮细胞,促进动脉粥样硬化的形成,加重心肌缺血;过量饮酒也会增加心脏负担,影响心脏功能。因此,缺血性心肌病患者必须戒烟限酒。

二、药物治疗

1.改善心肌缺血药物

硝酸酯类药物:如硝酸甘油等,可扩张冠状动脉,增加心肌供血。其作用机制是通过释放一氧化氮,松弛血管平滑肌,从而扩张冠状动脉,改善心肌缺血缺氧状态。但此类药物可能会引起头痛、低血压等不良反应,使用时需密切观察。

β受体阻滞剂:如美托洛尔等,可减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血预后。研究显示,长期应用β受体阻滞剂可降低缺血性心肌病患者的死亡率和再住院率。但对于严重心动过缓、房室传导阻滞等患者应慎用。

2.改善心力衰竭药物

利尿剂:如呋塞米等,可通过促进钠水排泄,减轻心脏前负荷。使用利尿剂时需注意监测电解质,防止出现低钾血症等电解质紊乱情况。对于老年患者,由于其肾功能可能有所减退,更要密切关注电解质和肾功能变化。

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):如卡托普利、氯沙坦等,可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,改善心室重构,降低心力衰竭患者的死亡率。但此类药物可能会引起干咳、低血压、肾功能损害等不良反应,在使用过程中需定期监测血压、肾功能和血钾。

醛固酮受体拮抗剂:如螺内酯等,可抑制醛固酮的有害作用,改善心肌重构。但需注意高钾血症等不良反应,尤其对于肾功能不全的患者要谨慎使用。

三、血运重建治疗

1.冠状动脉旁路移植术(CABG)

适用于多支冠状动脉严重病变、左心室功能较好的患者。通过建立旁路血管,改善心肌供血。该手术需要评估患者的冠状动脉病变情况、左心室功能等多方面因素。对于年龄较大的患者,手术风险相对较高,但如果患者符合手术指征,手术可能会显著改善心肌缺血状况,提高生活质量和生存率。

2.经皮冠状动脉介入治疗(PCI)

对于单支或双支冠状动脉局限性病变的患者可考虑PCI。通过球囊扩张或放置支架等方式开通狭窄或闭塞的冠状动脉,恢复心肌供血。但PCI有一定的适应证和禁忌证,需要严格评估患者的冠状动脉病变情况、身体状况等。对于老年患者,需特别注意手术相关风险,如对比剂肾病等,术后也需要密切监测恢复情况。

四、心脏再同步化治疗(CRT)

对于伴有心脏收缩不同步且心室射血分数降低(LVEF<35%)、纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅱ-Ⅳ级的缺血性心肌病患者,可考虑CRT。该治疗通过双心室起搏,使左右心室同步收缩,改善心脏功能,提高患者的运动耐量和生活质量。但需要严格筛选患者,评估心脏结构和功能等情况,同时要注意术后的起搏相关并发症等问题。

五、心脏移植

对于终末期缺血性心肌病患者,经各种治疗无效时,心脏移植可能是一种选择。但心脏移植面临供体短缺、免疫排斥反应等诸多问题,且手术风险较高。在考虑心脏移植时,需要综合评估患者的全身状况、是否存在其他严重并发症等,同时要充分与患者及家属沟通相关风险和预后等情况。

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电解质紊乱是指人体内的电解质处于不平衡的状态,临床上按照电解质的类型将电解质紊乱分为钠代谢紊乱、钾代谢紊乱、钙代谢紊乱、镁代谢紊乱和磷代谢紊乱。
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扩张型肌病诊断标准
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚性肌病可以治愈吗?
王晓莉 主任医师
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肥厚性心肌病是不可以治愈的,但是可以缓解。 肥厚性心肌病,主要就是以心肌肥厚为特征,是因为病毒感染或者抵抗力低下,甚至于过度劳累,生活不规律,精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解,虽然他在心脏病中不是很严重,但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外,也不要进行剧烈的运动。
肌病是什么病?
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心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌
肥厚型肌病在饮食方面要注意哪些?
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肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化,维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入,但是不宜食用高脂肪的油腻性食物,进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料,如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯,还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断,肥胖和超重的患者还应该尽早减肥,使体重控制在安全稳定的范围内。此外,患者
得了酒精性肌病怎么办?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
酒精性心肌病患者需强制戒酒,日常应避免饮用或者食用含有酒精成分的饮品以及食物。如果已经合并出现心力衰竭,则需卧床休息。可以适当食用蛋白质含量丰富以及其他营养丰富的食物,还需使用利尿剂以及扩张血管的药物缓解病情。体内缺乏b族维生素时,应积极补充此类物质。此外,患者在生活中需保持良好的生活习惯,可适当运
扩张性肌病严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状,经检查是由于扩张性心肌病造成的,不及时治疗,造成心肌组织受到严重的损伤,便容易引发心力衰竭等一系列并发症,甚至还会危及到病人的生命。所以,患有扩张性心肌病的病人,需要在医生的指导下,合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗,因此使
扩张型肌病是怎样的疾病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
尿毒症性肌病严重吗?
杨光 主任医师
江苏省人民医院 三甲
尿毒症心肌病的预后,取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人,症状相对较轻,心肌损害的程度也不是很严重;晚期病人,大部分合并有多器官功能的衰竭,透析疗法仅能延长其寿命,但病死率仍然很高,其中一半的病人死于尿毒症心肌病,尤其是高龄,糖尿病,高血压,贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始,逆转心
什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
子宫腺肌病可以治愈吗?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
子宫腺肌症有治愈的可能,如果病人没有表现出临床症状,则不需要进行治疗,定期入院进行B超检查即可。如果病人在月经期间表现出痛经症状,应运用非甾体类抗炎药物来缓解。如果病人子宫腺肌病表现出病灶局限或者严重月经紊乱的症状,可以入院进行病灶切除手术治疗。如果病情严重且没有生育要求,则要进行全子宫切除手术治疗
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
扩张型肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
扩张型心肌病的治疗目前主要是药物治疗主要是治疗充血性心力衰竭,这是一个。那么它的药物主要的有所谓的金三角的话,就是一个是β受体阻滞剂,另外一个就是ACEI那个或者ARB这一类的药物。第三个就是盐皮质激素这方面的抑制剂,就比方说螺内酯,这个是它的主要的治疗药物基础。另外在这个基础上,我们可以使用其他的利尿剂。比方说呋塞米等等。如果这个病人在
肥厚型肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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