肥厚型心肌病具有一定严重性，部分患者可能进展为心力衰竭、心律失常，甚至发生猝死，但其严重程度因人而异，与心肌肥厚部位、程度及是否及时治疗相关。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心肌非对称性肥厚为特征，如果肥厚部位位于左心室流出道，可能导致流出道梗阻，引起胸闷、胸痛、晕厥等症状。严重时，心肌肥厚可导致心室舒张功能下降，逐渐进展为心力衰竭；同时，心肌结构异常易引发室性心律失常，是青少年和运动员猝死的重要原因之一。
但是，部分轻症患者可长期无症状，通过保守治疗、手术治疗等，能有效控制病情，降低并发症风险。因此，肥厚型心肌病需早期诊断、定期监测，积极干预可明显改善预后，但如果忽视治疗，可能出现严重后果，需高度重视。
