扩张型心肌病目前无法完全治愈,但存在个别通过特殊治疗实现心脏结构恢复的案例,多数患者需通过治疗控制病情。
扩张型心肌病是一种以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,病因多样,包括遗传、病毒感染、代谢异常等。其心肌细胞损伤不可逆,导致心脏扩大和心功能下降,目前尚无根治方法。多数患者通过药物治疗(如β受体阻滞剂、ACEI类药物)和生活方式调整(如限盐、戒烟酒)可缓解症状、延缓进展,但无法逆转心脏结构改变。
但临床存在极少数特殊案例,患者通过中西医结合个体化疗法,使扩大的心脏恢复至正常大小,但此类案例缺乏大规模临床验证,其普适性存疑。终末期患者若符合条件,心脏移植可显著提高生存率,但面临供体短缺、免疫排斥等难题。