低血糖本身一般不直接遗传，但某些导致低血糖的遗传性疾病有遗传倾向，如先天性高胰岛素血症（常染色体隐性遗传致胰岛素分泌调节异常引发低血糖）、糖原累积病Ⅰ型（因糖代谢相关基因缺陷致空腹血糖降低），儿童和成人需关注家族史，家族有相关遗传病史者需加强血糖监测及相关检查排查病因。
相关遗传性疾病与低血糖的关系
先天性高胰岛素血症：这是一种常染色体隐性遗传性疾病，由编码胰岛β细胞离子通道或代谢酶的基因突变引起，这些基因突变可导致胰岛素分泌调节异常，从而引发低血糖。例如，ATP敏感性钾通道相关基因突变可使胰岛β细胞钾离子通道功能异常，导致胰岛素不适当分泌增加，引起新生儿或婴儿期反复发作的低血糖。
糖代谢相关遗传性疾病：某些糖原累积病等糖代谢遗传性疾病也可能与低血糖有关。比如糖原累积病Ⅰ型，是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或其活性减低，导致糖原分解及糖异生过程障碍，使得空腹血糖降低，这类疾病具有遗传特点，由特定基因缺陷导致，遗传方式多为常染色体隐性遗传。
不同人群的情况差异
儿童：儿童时期若患有先天性高胰岛素血症等遗传性低血糖相关疾病，可能在婴儿期就出现低血糖症状，需要关注家族中是否有类似疾病史。如果家族中有相关遗传性疾病患者，儿童发生低血糖的风险可能相对增高，需要加强监测，尤其是在新生儿期和婴儿早期，密切观察血糖变化，一旦出现疑似低血糖症状（如烦躁、多汗、震颤、喂养困难、嗜睡甚至惊厥等），应及时进行血糖检测及相关基因等检查以明确病因。
成人：对于成人，如果怀疑有与遗传相关的低血糖情况，需要详细询问家族史，了解家族中是否有类似反复发作低血糖且有遗传性疾病的情况。一些成年期发病的糖代谢遗传性疾病相对少见，但如果有家族遗传背景，也需要考虑相关疾病的可能，通过进一步的基因检测等手段来排查是否存在遗传性疾病导致的低血糖。
总之，低血糖本身不是一种遗传性疾病，但部分导致低血糖的疾病具有遗传倾向，在评估低血糖情况时，家族史的询问非常重要，对于有家族遗传相关低血糖风险的人群，需要更加密切地关注血糖状况，必要时进行相关检查以明确病因并采取相应的预防和监测措施。
