扩张型心肌病生存率

来源:民福康

扩张型心肌病生存率受多种因素影响,诊断时的射血分数、NYHA分级,治疗中的药物、CRT、心脏移植,年龄,生活方式中的运动、饮食、戒烟限酒,以及既往是否有其他心血管疾病、恶性心律失常病史等均与之相关,通过早期诊断、规范治疗、改善生活方式等可提高患者生存率。

一、诊断时的临床特征

1.射血分数:射血分数是评估扩张型心肌病预后的重要指标。一般来说,射血分数越低,生存率越差。例如,射血分数<35%的患者比射血分数在35%-50%的患者预后更差,相关研究表明,射血分数严重降低的患者五年生存率可能低于50%。

2.纽约心脏病协会心功能分级(NYHA分级):NYHA分级越高,提示心功能越差,生存率也越低。NYHAⅣ级患者的生存率明显低于Ⅰ-Ⅱ级患者。

二、治疗因素

1.药物治疗:

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):这类药物可以改善心肌重构,降低死亡率。长期应用ACEI/ARB的患者生存率比未应用的患者有所提高。例如,大规模临床研究显示,应用ACEI/ARB治疗的扩张型心肌病患者五年生存率可提高约20%-30%。

β受体阻滞剂:β受体阻滞剂能够减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心肌重构,对扩张型心肌病患者的生存率有改善作用。在病情稳定的扩张型心肌病患者中,早期规范使用β受体阻滞剂可使患者预后得到改善。

2.心脏再同步化治疗(CRT):对于符合指征的扩张型心肌病患者,尤其是存在心脏不同步的患者,CRT可以改善心脏功能,提高生存率。研究表明,CRT治疗可以降低此类患者的死亡率,使患者的五年生存率有一定程度的提高。

3.心脏移植:对于终末期扩张型心肌病患者,心脏移植是延长生存期的有效手段。但由于供体短缺等问题,并非所有患者都能获得心脏移植机会。接受心脏移植的患者术后生存率在逐年提高,长期生存率可达较高水平,但术后需要长期服用免疫抑制剂等药物来预防排斥反应等并发症。

三、年龄因素

1.儿童患者:儿童扩张型心肌病相对少见,但预后往往较差。儿童患者的生存率受到疾病的严重程度、是否及时得到规范治疗等因素影响。一般来说,年龄较小的儿童患者,其心脏功能恢复能力相对较差,生存率低于成年患者。早期诊断和积极治疗对于提高儿童扩张型心肌病患者的生存率至关重要。

2.成年患者:不同年龄段的成年患者生存率有所差异。一般来说,中青年患者如果能够早期诊断并得到规范治疗,生存率相对较好;而老年患者往往合并有其他基础疾病,如高血压、冠心病等,这些因素会影响扩张型心肌病的预后,导致老年患者的生存率相对较低。

四、生活方式因素

1.运动:适度的运动有助于改善扩张型心肌病患者的心脏功能和生存率。但患者需要在医生的指导下进行运动,避免过度运动加重心脏负担。例如,适宜的有氧运动,如每周进行3-5次、每次30分钟左右的中等强度有氧运动,可在一定程度上提高患者的心肺功能,改善生存率。

2.饮食:合理的饮食对于扩张型心肌病患者的生存率也有影响。低盐饮食可以减轻心脏的负担,减少水钠潴留,有助于控制病情。建议患者每日盐摄入量控制在3-5克以下。同时,均衡的营养摄入,保证充足的维生素、蛋白质等营养物质的供应,对于维持患者的身体状况和心脏功能也非常重要。

3.戒烟限酒:吸烟和过量饮酒会加重心脏损害,降低扩张型心肌病患者的生存率。戒烟可以减少烟草中有害物质对血管和心脏的损伤,限酒可以减轻酒精对心肌的直接毒性作用,因此患者应严格戒烟限酒。

五、病史因素

1.既往是否有其他心血管疾病:如果患者既往合并有冠心病、高血压性心脏病等其他心血管疾病,会增加治疗的复杂性,影响扩张型心肌病的预后。例如,合并冠心病的扩张型心肌病患者,其心肌缺血的情况会进一步加重心脏损害,导致生存率降低。

2.是否有恶性心律失常病史:存在恶性心律失常,如室性心动过速、心室颤动等病史的扩张型心肌病患者,发生心脏性猝死的风险较高,生存率会受到明显影响。及时发现和处理恶性心律失常对于提高患者生存率非常关键。

总体而言,扩张型心肌病的生存率受到多种因素综合影响,通过早期诊断、规范治疗、改善生活方式等措施,可以在一定程度上提高患者的生存率。

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扩张型心肌病属于异质性心肌病,主要是左心室或者双心室发生扩大,同时伴随收缩功能障碍,发病原因有多种,疾病可分为多种类型。
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肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
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