婴儿先天性胆道闭锁能治好吗

来源:民福康

婴儿先天性胆道闭锁可通过葛西手术或肝移植治疗,预后受年龄、胆道闭锁类型、术后并发症等因素影响,术后婴儿需做好营养支持、预防感染、遵医嘱用免疫抑制剂及定期随访等护理与注意事项。

一、治疗方法及效果

1.葛西手术

适用情况:对于出生后60-90天的婴儿,葛西手术是主要的治疗手段之一。该手术是将肝外胆道与空肠进行吻合,试图恢复胆汁的正常引流。研究表明,约有50%-60%的患儿在接受葛西手术后,胆汁能够顺利引流,黄疸得以减轻,从而为后续的肝脏功能恢复创造条件。不过,手术效果受到多种因素影响,如患儿的年龄(年龄越小手术效果相对越好)、胆道闭锁的类型等。

长期影响:接受葛西手术的患儿,部分可能在术后一段时间内维持较好的胆汁引流状态,但也有部分患儿会逐渐出现胆汁性肝硬化等并发症,需要进一步的肝移植治疗。

2.肝移植

适用情况:如果患儿在接受葛西手术效果不佳,出现严重的胆汁性肝硬化、肝功能衰竭等情况时,肝移植是挽救生命的关键治疗措施。肝移植可以完全替代患儿已经病变的肝脏,使患儿恢复正常的生理功能。目前,肝移植的技术已经比较成熟,对于符合肝移植指征的先天性胆道闭锁患儿,术后生存率较高,生活质量也能得到显著改善。但肝移植面临着供肝来源有限、术后免疫排斥反应等问题,需要长期使用免疫抑制剂来预防排斥反应。

二、影响预后的因素

1.年龄因素

出生后年龄越小,进行手术治疗的效果相对越好。因为年龄较小的婴儿肝脏的再生能力相对较强,对手术的耐受性也相对较好。例如,出生后2个月内接受葛西手术的患儿,术后胆汁引流成功的概率比3个月后接受手术的患儿要高一些。

2.胆道闭锁类型

肝门部胆道闭锁(Ⅰ型)相对其他类型(Ⅱ型、Ⅲ型)的手术效果可能稍差一些。不同类型的胆道闭锁其病理改变程度不同,Ⅰ型病变主要集中在肝门部,手术难度相对较大,术后胆汁引流成功的比例相对较低。

3.术后并发症

术后可能出现的并发症如感染、胆汁性腹膜炎、免疫排斥反应等都会影响预后。例如,术后感染会加重患儿的病情,影响肝脏功能的恢复;严重的免疫排斥反应如果不能得到有效控制,会导致移植肝脏功能丧失,需要再次进行治疗。

三、特殊人群(婴儿)的护理与注意事项

1.术后护理

营养支持:婴儿术后需要充足的营养支持,由于肝脏功能可能尚未完全恢复正常,需要提供富含蛋白质、维生素等营养物质的饮食,且要遵循少食多餐的原则,以减轻肝脏的代谢负担。例如,可以选择适合婴儿的配方奶,并根据医生的建议适当添加辅食,但要注意避免添加过于油腻、难以消化的食物。

预防感染:婴儿免疫力较低,术后要特别注意预防感染。保持患儿居住环境的清洁卫生,定期通风换气;严格执行消毒隔离制度,护理患儿前后要洗手;密切观察患儿体温、伤口等情况,如有发热、伤口红肿等异常要及时就医。

免疫抑制剂使用:接受肝移植的婴儿需要长期使用免疫抑制剂,家长要严格按照医嘱给患儿用药,不得擅自增减药量或停药。同时,要密切观察药物的不良反应,如出现皮疹、发热、恶心等不适症状,要及时向医生报告。

2.定期随访:术后需要定期带婴儿进行随访,监测肝功能、胆汁引流情况、生长发育等指标。通过定期随访,医生可以及时发现患儿术后出现的问题,并采取相应的治疗措施,以确保患儿能够更好地恢复健康,正常生长发育。

阅读全文
了解疾病
先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病,是指胆管在胎儿还在宫内或者母亲围生期时发生闭塞,导致胆汁无法排出,造成肝功能受损。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性胆道闭锁孕检通常无法查出。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,进而引起肝脏损伤和一系列并发症。由于胎儿的肝脏和胆道系统在母体内还没有完全发育成熟,目前的孕检手段,如B超、唐筛、无创DNA检测等,都难以发现胎儿是否患有先天性胆道闭锁。 对于有先天
胆道闭锁有什么症状?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
胆道闭锁可见于肝内、外胆管系统全部或部分的缺失,使胆汁流出完全受阻,如不治疗,可导致肝硬化、肝功能衰竭和死亡,目前发病机制尚不清楚。临床表现主要是黄疸,黄疸出现在生后不久或1个月内,并呈进行性加重,极期呈黄绿色或灰绿色,同时巩膜发黄,泪液变黄,皮肤瘙痒而烦躁,大便颜色变浅、呈淡黄色,甚至呈白陶土色,
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿胆道闭锁一般药物治疗是没有办法起到相应作用,可以通过手术治疗。 新生儿胆道闭锁是由于胆管系统梗阻引起的问题,大多数胆道闭锁在出生后的几周时间内,临床就会有所表现,可多数患儿会发生在肝外胆道感染。 如果家长明确患儿确实有胆道闭锁的情况,应该在出生后的两个月时间内实行剖腹手术。因为延迟手术可能会导
先天性胆道闭锁产检能检查出来吗
刘江 主任医师
苍溪县中医医院 三甲
先天性胆道闭锁产检一般不能检查出来。 先天性胆道闭锁产检一般不能检查出来。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,进而引起肝脏损伤和一系列并发症。目前,产检主要通过超声检查、唐氏筛查、大排畸等方式来评估胎儿的发育情况,以及检测一些常见的胎儿畸形,但对于先天
先天性胆道闭锁能产检出来吗
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性胆道闭锁产检不一定能查出,需结合多种检查方法综合判断,胎儿出生后可能需立即手术治疗。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,从而引起肝脏功能损害。对于这种疾病,产检主要通过超声检查来进行,但在某些情况下,可能会出现
小儿先天性胆道闭锁怎么治疗
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是
先天性胆道闭锁产检能查出来吗
刘江 主任医师
苍溪县中医医院 三甲
先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,从而引起肝脏损伤和肝硬化。 目前,产前检查主要通过超声检查来评估胎儿的发育情况,但对于先天性胆道闭锁的诊断并不具有特异性。超声检查可能会发现胎儿肝脏
胆道闭锁最晚多久发现?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
正常情况下,孩子出生以后,胆道闭锁最晚应该在一周可以发现,有的孩子出生两到三天左右,就会出现严重的黄疸症状。对于胆道闭锁的诊断,临床一般以B超检测为主。孩子疾病一旦确诊,要及时进行手术治疗。
先天性胆道闭锁产检能查出来吗
刘江 主任医师
苍溪县中医医院 三甲
先天性胆道闭锁产检不一定能查出,需结合多种检查判断,胎儿期异常需进一步评估,出生后异常应及时就医。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,是由于肝内外胆管出现阻塞,导致胆汁不能正常排泄,从而引起肝脏功能损害。 产检主要通过超声检查来观察胎儿的发育情况,但在胎儿期,胆道闭
先天性胆道闭锁产检查不出来吗
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
先天性胆道闭锁产前检查有局限性,不一定能完全检测出来。 先天性胆道闭锁在产前检查中不一定能完全检测出来,这是因为目前的产前检查技术具有一定的局限性。 虽然一些产前检查方法,如超声检查,可以检测胎儿的胆道结构,但它们可能无法发现所有的胆道闭锁病例。以下是一些可能导致先天性胆道闭锁在产前检查中漏诊的原
胆道闭锁
刘伍才 副主任医师
井冈山大学附属医院 三甲
胆道闭锁,它是小儿常见的一种先天性疾病,对于胆道闭锁的患者,它可能会表现为大便干解,难解,也有可能会出现梗阻性黄疸,出现大便颜色变浅,小便颜色变深,全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视,对于它的治疗,只有通过手术才能达到治疗的效果,所以出现胆道闭锁,新生儿应该尽早行手术治疗,可以更好地提高患者的预后。
先天性胆道闭锁的症状
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
先天性胆道闭锁是一种先天性畸形,可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁,可以累积整个胆道,但肝外胆管闭锁为常见,占85%-90%,发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等,手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法,手术在出生后两个月进行,若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化,则预后较差。
先天性胆道闭锁的症状
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸,新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸,两周左右能消退,但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续,同时表现为大便发白,呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态,可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外,还可能出现肝功能损伤,在肝功能表现为总胆红素增高,同时间接胆红素不是太高,主要表现
免费咨询