父亲是多囊肾会遗传给儿子吗？

胎儿多囊肾是什么原因造成的

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

胎儿多囊肾是一种先天性疾病，其发生原因较为复杂，目前尚未完全阐明。以下是一些可能导致胎儿多囊肾的原因： 1.遗传因素：多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，约占所有病例的85%。如果父母一方患有多囊肾，其子女患病的风险为50%。此外，还有一些基因突变或染色体异常也可能导致多囊肾的发生。 2.环境因素：环

婴儿型多囊肾能治愈吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴儿型多囊肾通常无法治愈，但可以通过治疗缓解症状和控制病情进展。 对于婴儿型多囊肾的治疗，主要包括以下几个方面： 1.对症治疗：根据患者的具体症状进行治疗，如高血压、贫血等。 2.透析治疗：当肾功能严重受损时，可能需要进行透析治疗，包括血液透析和腹膜透析。 3.肾移植：在条件允许的情况下，肾移植是

多囊肾的原因

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，主要分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，多见于青中年，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾病。ARPKD病情较为严重，多于胎儿和新生儿期发病，常致死性畸形。 ADPKD的病因是

多囊肾的病因都有哪些

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。以下是关于多囊肾病因的具体分析： 1.常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD） 基因突变：ADPKD是由PKD1和PKD2基因突变引起的。这些基因突变导致肾脏的肾小管上皮细胞过度

多囊肾和肾囊肿有什么区别

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾和肾囊肿是两种不同的疾病，它们在病因、症状、治疗和预后等方面存在差异。 多囊肾是一种遗传性疾病，通常是由于基因突变导致肾脏的皮质和髓质出现多个大小不等的囊肿。这些囊肿会逐渐增大，压迫肾脏组织，影响肾脏的功能。多囊肾可分为常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾两种类型。 肾囊肿则

多囊肾形成的原因是什么

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，主要影响肾脏的结构和功能。以下是关于多囊肾形成原因的具体分析： 1.基因突变 多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，大多数情况下是由基因突变引起的。 突变的基因可以影响肾脏细胞的正常生长和发育，导致囊肿的形成和发展。 2.遗传方式 多囊肾的遗传方式主要有两种：常染色体显性

多囊肾是因为什么引起的

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。以下是关于多囊肾的一些常见问题解答： 1.多囊肾是怎么引起的？ 常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）：是由于PKD1或PKD2基因突变导致的。这两个基因分别位于人类第16号

多囊肾病因有哪些

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾病是一种常见的遗传性疾病，可导致肾脏内出现多个充满液体的囊肿。以下是多囊肾病的一些主要病因： 1.基因突变：多囊肾病是一种常染色体显性遗传疾病，大多数情况下是由基因突变引起的。这些突变可以影响肾脏细胞的正常功能，导致囊肿的形成和生长。 2.遗传因素：多囊肾病的发生与遗传因素密切相关。如果家族中

多囊肾能做手术治疗吗

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

多囊肾通常可以做手术治疗。 多囊肾是一种常见的遗传性疾病，会使患者的肾脏表面生长许多囊肿。病情较轻者可暂时不进行特殊治疗，定期复查即可。若多囊肾病情较重，已经影响肾脏功能，通常可以通过手术方式切除囊肿，控制病情发展。常见的手术方式包括囊肿去顶术、囊肿内镜加囊肿去顶术、肾移植术等。 建议患者保持良好的

低压高和多囊肾有关系吗

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

低压一般指舒张压。舒张压高和多囊肾可能有一定的关系。 舒张压高是指患者的舒张压≥90mmHg，而导致舒张压高的原因有很多。对于多囊肾患者而言，可能会因为自身存在的囊肿激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统，进而导致人体的小动脉收缩能力增强，出现舒张压高的现象。同时，患者可能会因为肾脏功能下降导致，人体内水

多囊肾遗传概率

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常染色体隐性遗传概率大概是25%，常染色体显性遗传多囊肾，在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例，是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾，在临床上比较罕见，每2万个新

多囊肾症状

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状，随着年龄增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常是隐痛或者是胀痛，而不是特别剧烈疼痛。多囊肾症状主要是因为多发囊肿破坏正常肾组织结构，影

胎儿多囊肾能自愈吗

刘国昌 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是什么情况，多囊肾又分很多种类型，最常见类型就是婴儿型多囊肾，婴儿型多囊肾往往是双侧发病，是常染色体隐性遗传，而且肾脏广泛受累，广泛出现肾脏囊性改变，这种没有办法自愈，而且随着年龄增大，肾功能逐渐减少，最后发展成肾功能不全，将来要换肾。如果是一般多囊肾，肾脏只是长了几个囊，这种要看情况，如果囊逐渐增大，比如超过

多囊肾尿血怎么办

孙先华 副主任医师

鹤岗市人民医院 三甲

多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致，如果出血量不大，应当卧床休息，多饮水，多排尿，可能会自行好转。如果出血量较大，使用其他疗法没有效果时，可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染，应当使用抗生素类药物进行治疗，必要时还需进行引流处理，在治疗的过程当中患者应避免剧烈运动，清淡饮食。

多囊肾怎样才算发病

徐晓霞 副主任医师

佳木斯大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，容易出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

多囊肾血尿如何止血

桂晓䶮 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，同时还要监测肾功能变化。