马方综合征是什么病？

马方综合征是什么病？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

马方综合征属于遗传性的结缔组织病，是显性遗传，患者的四肢会出现不对称性的细长，其身高明显高于正常人。患者常伴有心血管系统的疾病，主要是先天性的心血管畸形，例如主动脉瓣关闭不全、室间隔缺损以及动脉导管未闭等疾病。目前，马方综合征无法彻底治愈，只能够应用药物延缓病情进展。常用药物是β受体阻滞剂，例如美托

马方综合征是什么？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

马方氏综合征为结缔组织疾病，是常染色体的显性遗传病，有一定家族史。该病表现包括四肢长骨较长、身材较高、胸部扁平、脊柱畸形、脊柱侧弯，患者可能出现驼背、鸡胸、漏斗胸等；还可出现骨骼系统损害；还可引起心脏二尖瓣反流、房间隔缺损或引起主动脉瓣膜反流、主动脉夹层等。马方氏综合症是一种危害健康的疾病，一旦发现

马方综合征应该如何治疗

朱海燕 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

马方综合征的治疗方式有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 得了马方综合征后，如果患者无明显不适，通常不需要采取特殊治疗，平时多注意休息，避免剧烈活动，并戒烟戒酒，健康饮食，并遵医嘱定期复查即可。 2、药物治疗 如果马方综合征引起心血管系统症状，如心悸、心慌等，可以在医生指导下使用美托洛尔

马方综合征是什么病？

谢文瑾 主任医师

连云港市第一人民医院 三甲

马方综合征也称为马凡综合征，是由于纤维素原基因缺陷，导致患者的骨、眼、心血管中枢神经受累，引起身材瘦高、四肢细长、蜘蛛指、心绞痛、视网膜剥离、二尖瓣脱垂等症状的一种常染色体显性遗传性疾病。患者可以在医生的孩子到下使用β受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂等药物进行治疗；并根据患者出现的症状进行手术治疗

马方综合征是什么病？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

马方综合征属于遗传性的结缔组织病，是显性遗传，患者的四肢会出现不对称性的细长，其身高明显高于正常人。患者常伴有心血管系统的疾病，主要是先天性的心血管畸形，例如主动脉瓣关闭不全、室间隔缺损以及动脉导管未闭等疾病。目前，马方综合征无法彻底治愈，只能够应用药物延缓病情进展。常用药物是β受体阻滞剂，例如美托

小儿马方综合征怎么诊断

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

小儿马方综合征的诊断方法包括临床症状、家族史、影像学检查（如X线、超声心动图等）和基因检测。 马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要影响结缔组织，特别是骨骼、眼睛和心血管系统。以下是小儿马方综合征的诊断方法： 1.临床症状： 身高超出同龄人：四肢细长，手指和脚趾细长呈蜘蛛指（趾）样。 眼部症状

小儿马方综合征怎么检查

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

马方综合征需全面体检，包括眼科、心血管等，基因检测有重要意义，定期检查和健康生活方式有助于早发现和处理问题。 需要进行全面的身体检查，包括眼科检查、心血管系统检查等，以评估病情严重程度和制定治疗方案。以下是一些可能需要的检查： 1.眼科检查：马方综合征常累及眼睛，可能导致晶状体脱位、视网膜病变等。眼

马方综合征病人病发时有什么具体表现

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

马方综合征病人病发时在心血管、骨骼肌肉、眼部的表现有所不同。 1.心血管 患者若存在夹层动脉瘤，可能会出现胸痛的症状；若存在二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全等情况，可能会出现面色苍白、嘴唇发绀等症状。 2.骨骼肌肉 患者可能会出现长头畸形、面容瘦长、眼球下陷等症状，还可能会出现躯干细长、肌张力低、扁平足、

马方综合征的症状表现？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

您出现消瘦四肢比较细的一些症状，同时出现心脏方面的一些异常症状，表现为呼吸困难，胸闷，检查诊断为马方综合征，这是一种常染色体显性遗传疾病，在临床上主要表现为身材瘦高，四肢细长，同时有主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等改变。所以患有马方综合征，主要是治疗还是采取手术，主要就是针对心血管疾病进行治疗，积极的

马方综合征是什么？

李秀珍 主任医师

北京中医药大学第三附属医院 三甲

马方综合征是一种常染色体现象遗传性结缔组织病，主要是由于纤维素原基因缺陷导致的疾病。 患者常见表现为胸痛、呼吸困难、心慌、管状骨发育较长、身材较高、躯干细长等。患者可以通过手术方法进行治疗，如主动脉根部置换术、脊柱侧弯治疗、胸骨矫正等，有助于缓解病情发展。 在术后需严格监测病情，并定期复诊，以免出现