胚胎染色体异常怎么治

胚胎染色体异常目前可通过终止妊娠、PGD治疗等方式治疗,具体分析如下:

终止妊娠:若在产检过程中发现的胎儿染色体异常,目前没有针对胎儿染色体治疗的方式,且染色体异常容易引起胎儿畸形、自发性流产等不良后果,此时可提前终止妊娠,以免对母体造成更大的伤害。

PGD治疗:若父母不存在染色体异常,可在胚胎植入前遗传学筛查;若父母有一方染色体异常,要做胚胎前遗传学诊断治疗,挑选正常的胚胎植入宫腔内。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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染色体异常
染色体异常是一种常见的先天性遗传病,可导致机体发育异常,病因尚未完全明确,考虑与遗传因素、妊娠年龄大、长期电离辐射、长期接触有毒化学物质等因素有关。
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胎儿染色体异常如何治疗?
于周 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
胎儿染色体异常,这是没有办法来进行治疗的,因此说发生这种情况的话,如果确定是染色体异常,只能进行引产,因此表现出这种情况的时候,建议夫妻二人去医院做一个详细的检查,来确定自己身体染色体是否表现出异常遗传给胎儿的情况,然后根据具体的情况做出相对应的治疗。
胎儿染色体异常怎么治疗?
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
经过无创DNA、羊水穿刺,发现胎儿染色体异常,能否保留胎儿看染色体异常严重的程度。染色体多态性,往往对胎儿没有影响,可以保留。存在染色体异位或倒位,经过基因芯片检测是否有微缺失、微重复。没有微缺失、微重复,可以保留。合理饮食,不要熬夜,防止劳累,保持足够的睡眠。
胎儿染色体异常怎么办?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
胎儿染色体异常,分为很多的类型,最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全,预后不尽相同,但多数预后不良,胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全,治疗起来比较困难,疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常,预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产
胎儿染色体异常怎么治疗?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
经过无创DNA、羊水穿刺,发现胎儿染色体异常,能否保留胎儿看染色体异常严重的程度。染色体多态性,往往对胎儿没有影响,可以保留。存在染色体异位或倒位,经过基因芯片检测是否有微缺失、微重复。没有微缺失、微重复,可以保留。合理饮食,不要熬夜,防止劳累,保持足够的睡眠。
胎儿染色体异常该怎么办?
周晓燕 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
一般来说表现出染色体异常,绝大多数预后不佳智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。如果已经明确检查结果的话,应当及时的终止妊娠,防止问题患儿的表现出,不然对孩子以及家庭都是一个打击。
胚胎染色体异常是什么原因造成的?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胚胎染色体异常是什么原因导致的?胚胎表现出染色体异常,大多数都和遗传因素有关。此外,怀孕初期接触了不良的物质,比如射线,接触了有毒的物质,或者是发烧,吃了孕妇禁用药,或者是丈夫在避孕期间吸烟喝酒。服用药物或者接触射线,都有可能导致胚胎染色体的异常,导致宝宝发生畸形。所以,男女双方备孕期间一定不能吸烟
检查出胎儿染色体异常怎么办?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
就您的情况最好终止妊娠,不要轻视的。可以去医院的妇产科看看,这样有助的诊断,孩子的畸形的可能性是大,和基因有密切的关系。不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的染色体异常,而某种特定的染色体异常又可出现不同类型的结构畸形,也就是说,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。
胎儿染色体异常能要吗?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿染色体异常一般不提倡要,确诊为胎儿染色体异常的孩子一般都患有畸形,可能有躯体发育畸形或者智力低下等表现,严重的还可能生活不能自理,可能是脊柱裂、无脑儿等,因此,不提倡要染色体异常的宝宝。如果生育过或者怀孕过染色体异常胎儿的准爸爸准妈妈,应在备孕时先进行相关遗传性检查和咨询,必要时可以经过做试管婴
染色体异常是导致复发性流产的主要原因?
项媛媛 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
染色体异常是导致复发性流产的主要原因,由于胎儿胚胎发育异常而出现自然流产,这里的染色体异常可以是夫妻中有异常染色体、缺陷基因或胎儿基因突变而出现异常,异常染色体可以是基因数目的异常或位置的异常,一般发生于基因分裂过程中的异常排列。人类的染色体不是一成不变的,部分常染色体是父母遗传所致,而有一部分染色
精子染色体异常能治好吗?
李刚琴 副主任医师
无锡市中医医院 三甲
精子染色体异常只可以使用药物进行调理,因男性的精子染色体表现出异常是属于先天性的疾病,暂时还没有可以恢复的方法,可以选择精子库里的精子进行受孕。防止过度劳累,需要适当进行锻炼,不能熬夜,不要让局部长时间处于高温状态下。
三代试管还会染色体异常
李惠梅 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
三代试管主要针对家族中有遗传病的病人,对于一些单基因病或者染色体异常的疾病,如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病,都可以检测出来。还有一些染色体异常,如罗氏易位、相互易位等,也可以通过三代试管来排除掉。但是,三代试管技术也并不是百分之百都是准确的,它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇,同样要做产前诊断,并做好相应的心理准备。
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
染色体异常是否可以治疗
罗丽丽 主治医师
吉林大学第一医院 三甲
因为染色体是遗传物质,在受精卵时期,就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是,对于染色体出现明显、严重异常者,如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者,对于这种情况,可以通过三代试管婴儿技术,把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术,可以得到一个正常胎儿,会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。
什么是染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常,可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病,主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查,如果出现染色体异常,要做羊水穿刺确诊。
染色体异常的原因
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常的原因有很多,比如处于辐射的环境中、药物因素,还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染,这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育,需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。
一般什么人染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常最常见的就是遗传因素,也就是父母一方如果有染色体异常,就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物,也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响,都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前,需要进行精卵子筛查。
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