先天性肥厚性幽门狭窄该如何预防?

先天性肥厚性幽门狭窄目前无有效预防措施,可通过规范孕妇生活习惯、科学用药、加强监测等方式降低患病风险,尽早发现。

1、规范孕妇生活习惯

孕妇妊娠期间,需戒烟禁酒,保持心情舒畅,避免接触病毒感染患者,降低感染风险,可减少胎儿出现发育异常的概率。

2、科学用药

妊娠期间,孕妇切忌自行用药,需要时可在医生建议下使用,婴儿出生后避免使用大环内酯类药物,降低发病风险。

3、加强监测

婴儿出生后需注意观察其进食情况与腹部体征,若出现异常需立即就诊,早发现早治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌异常增厚导致局部梗阻,属于消化道畸形,多见于出生六个月以内的婴幼儿。
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新生儿吐奶是先天性肥厚性幽门狭窄
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
新生儿吐奶不一定是先天性肥厚性幽门狭窄,需进一步检查确诊。 新生儿吐奶不一定是先天性肥厚性幽门狭窄,需要进行进一步的检查才能确诊。 先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,由于幽门环肌增厚、幽门管腔狭窄,导致胃内容物潴留、胃蠕动增强,从而引起呕吐。除了吐奶外,患儿还可能出现吃奶后不久就呕吐、呕吐物为
先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些?
孙永虎 主任医师
苏州市立医院东区 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄多是因遗传因素、激素紊乱以及神经丛发育异常等原因导致的。 患者直系亲属中曾有人患过该先天性肥厚性幽门狭窄,则自身患有该疾病的几率比正常人要高;患者机体分泌的激素过多或过少,可引起激素紊乱,诱发机体出现先天性肥厚性幽门狭窄;若胎儿发育时,神经节细胞发育异常,导致控制幽门肌肉处的神经
先天性肥厚性幽门狭窄会自己好吗?
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄不一定会自己好。 若先天性肥厚性幽门狭窄病情较轻,未发生幽门梗阻,且未出现较为严重的临床表现,随着年龄增长,有可能会自己好。如果先天性肥厚性幽门狭窄病情较重,发生幽门梗阻,且患者出现脱水、呕吐、电解质紊乱、腹部肿块等临床表现,此时通常不会自己好,需遵医嘱通过手术治疗控制病情发展。
先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄一般不会发生传染。 先天性肥厚性幽门狭窄主要是因新生儿的幽门环形肌过于肥厚从而使幽门出现狭窄的现象,通常是由神经丛发育异常、遗传等引起的,因此一般不会发生传染。新生儿在患有先天性肥厚性幽门狭窄后,会出现呕吐、脱水、腹部肿块的症状,建议家长及时送孩子就医,以免引起严重的营养不良或肺
先天性肥厚性幽门狭窄能治愈吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄通常能治愈。 临床上先天性肥厚性幽门狭窄的治疗体系相对完善,大部分患者经过手术治疗可恢复正常的幽门结构,从而达到临床治愈,其手术方式为幽门环肌切开术,术前需要进行相关检查以排除手术禁忌症。术后伴有幽门黏膜破损者,需要给予胃肠减压处理。另外对于缺乏手术条件的患者,还可先采取保守治疗
先天性肥厚性幽门狭窄会有什么并发症
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄会有营养不良、脱水、黄疸等并发症,具体分析如下: 营养不良:由于先天性肥厚性幽门狭窄会引发小儿出现呕吐,症状加重时,小儿会出现完全不能进食、饮水等症状,从而并发营养不良。 脱水:并发营养不良后,饮食量减少,易使小儿体内电解质代谢紊乱,并发脱水。 黄疸:由于小儿进食减少,肠胃内容物
先天性肥厚性幽门狭窄如何治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄可采取一般治疗、营养支持疗法、手术治疗等手段控制病情发展。 1、一般治疗 适当减少喂食量,呕吐频繁者注意补水,以防出现脱水。 2、营养支持疗法 通过十二指肠管进行喂养,避免出现营养不良,无条件者可通过静脉途径补充营养,并可维持水电解质平衡。 3、手术治疗 在腹腔镜下行幽门环肌切开
先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 家长应该密切关注患者的饮食情况及其体重的变化,如果患者的体重持续下降时,应该及时去医院就诊。 2.药物治疗 患者发生电解质紊乱的情况时,其可以根据医嘱使用葡萄糖注射液、氯化钠注射液等药物,防止其病情进一步加重。 3.手术
婴儿幽门狭窄的症状
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
幽门狭窄即先天性肥厚性幽门狭窄,婴儿可能会出现呕吐、脱水、电解质紊乱、腹部肿块等症状。 1.呕吐 婴儿可能会在吃奶后,出现进行性加重的喷射性呕吐,若食管黏膜受损,婴儿的呕吐物可能会呈咖啡色。 2.脱水 长期呕吐可能会导致婴儿出现排尿减少、皮肤干燥、眼窝凹陷等脱水症状。 3.电解质紊乱 长期呕吐还可能
先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄通常是由于遗传因素、神经丛发育不良、胃肠激素紊乱、病毒感染等引起。 1、遗传因素 若家族中曾有人患病,则下一代的患病风险要高于正常人群。 2、神经丛发育不良 控制幽门肌的神经丛发育异常,导致肌肉长期处于痉挛状态,出现增生、肥厚,导致发病。 3、胃肠激素紊乱 若胃泌素分泌出现异常,
什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄
汪河 主任医师
北京京都儿童医院 三级
先天性肥厚性幽门狭窄是比较常见的新生儿疾病,一般在出生后两周到三周左右出现症状,两周之前常常不会出现症状。先天性肥厚性幽门狭窄的患儿首先会呕吐,呕吐物往往是乳汁,没有胆汁样,胃部不会出现肥厚和梗阻。还能够在上腹部触及到坚硬的包块,通过彩超、上消化道造影能明确胃的出口位置是狭窄。
小儿先天肥厚性幽门狭窄术后如何护理
汪河 主任医师
北京京都儿童医院 三级
小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内,以免引起吸入性肺炎,患者平时尽量斜坡位,不要平躺。孩子在吃完母乳或是牛奶之后,家长要尽量斜抱着拍背,通过打嗝可以将胃内的气体排出体外。注意家长在拍完背之后也不要平放,可以斜坡位摆放后采取左侧卧位。
先天性肥厚性幽门狭窄会影响食欲吗
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
由于新生儿痛觉敏感度相对较高,所以在呕吐之后仍然会有食欲,进奶量原则上不受太大的影响。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现是呕吐,但由于病灶在胃部,所以患者呕吐主要是胃痉挛和反流逆蠕动造成,对于患者消化道影响不大。但是进奶后通常十五分钟、半小时甚至更长时间,仍然会引起严重呕吐。
先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
汪迎斌 副主任医师
景德镇市第一人民医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点:第一、呕吐这是本病的主要症状,呕吐可以逐渐加重,呈喷射性呕吐,几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块,这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压,可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱,消瘦,婴儿反复呕吐,容易造成脱水、电解质紊乱。
先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
吴勤荣 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期,它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早,发现呕吐,最初仅仅是回奶,接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐,但是随着梗阻的加重,几乎每一次喂奶都会发生呕吐,呕吐物为乳汁或者是粘液,几乎不含胆汁,少部分患者可以出现刺激性的胃炎,呕吐可能会含有血液。
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