发布于 2025-04-21
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北京大学人民医院 计划生育与生殖医学科
可以通过病史采集、染色体核型分析、荧光原位杂交等方法检查有无染色体异常,具体如下:
1、病史采集:大部分染色体异常具有遗传性,需确定家族是否存在新生儿夭折、精神异常、先天性缺陷等情况。
2、染色体核型分析:染色体核型分析属于细胞遗传检测技术,可以通过染色体臂长、着丝点位置、长度等判断染色体是否存在数目、结构异常的情况。
3、荧光原位杂交:此项检查主要用于检查染色体是否存在缺失、重复的情况。
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