发布于 2025-04-21
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北京大学人民医院 计划生育与生殖医学科
估测胎儿染色体异常风险是指孕妇在做染色体相关筛查时存在染色体异常的可能性。
如孕妇在做唐氏筛查、颈后透明带扫描检查等项目,可估测胎儿染色体异常风险。如果出现高危结果,需进一步做无创或羊水穿刺明确是否存在染色体异常,并根据染色体异常程度选择是否终止妊娠。
怀孕早期应适当补充叶酸,能够预防胎儿神经管发育畸形。对于有染色体异常家族史的人群,应按时进行产检便于及早发现染色体异常。
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