发布于 2025-04-21
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首都医科大学宣武医院 神经内科
脊髓小脑性共济失调症是一种遗传病,常在青少年时期、中年时期发病。
脊髓小脑性共济失调症大多数是常染色体显性遗传所致,极少数是常染色体隐性遗传,患者多有家族史,体内有突变的基因。脊髓小脑性共济失调症一般起病比较隐匿,随着病情发展,可以出现共济失调、发音困难、意向性震颤等典型症状。脊髓小脑性共济失调症确诊后可以服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片、氯硝西泮片等缓解症状。
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