脊髓小脑性共济失调能治好吗

脊髓小脑性共济失调很难治好,易产生肢体运动功能障碍等。根据病情严重程度,遵医嘱针对性治疗,可缓解症状。

脊髓小脑性共济失调是属于中枢神经系统的病变,主要考虑与脊髓、小脑发生病变有关,容易导致肢体运动和感觉功能障碍的问题,影响平时的行动能力。由于病变是属于不可逆性的病理改变,所以无法完全治好。

确诊脊髓小脑共济失调可通过左旋多巴、氯苯胺丁酸、金刚烷胺、胞磷胆碱、辅酶A、肌苷和B族维生素等药物治疗改善症状。必要时可行视丘毁损术治疗。对于所产生的神经功能障碍,需要通过康复治疗的手段针对性的训练改善,比如运动治疗、作业训练等。

由于脊髓小脑性共济失调无法达到完全治愈的效果,所以要注意生活当中的保养,定期进行康复评估,适当的被动活动肢体关节,维持活动范围。

发布于 2023-08-16   浏览3064次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病,多呈常染色体显性遗传。
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胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
宝宝脊髓小脑性共济失调治疗方法
脊髓小脑共济失调的治疗采用综合治疗。因病因不明,具有一定的遗传性,是基因改变引起的病变。所以对因治疗尚在研究阶段,无特殊治疗方案。 暂予以对症治疗缓解病情。以左旋多巴改善肌强直及其他帕金森症状。金刚烷胺改善共济失调。另外,可辅助营养神经药物,必要时行手术治疗。 用康复功能锻炼改善生活质量。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调能治好吗
脊髓小脑性共济失调一般无法治好。 脊髓小脑性共济失调是一种神经系统遗传性疾病,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等遗传方式。致病基因可导致小脑、脑干部位的神经元细胞死亡,引起运动协调能力下降。由于小脑和脑干属于中枢神经,其上的神经元细胞不可再生,损伤后引起的功能缺陷仅能通过其他神经元细胞代偿来改善,因此无法彻底治好。 患者日常生活中应多补充高蛋白、高维生素的食物,能够增强体质,提高机体的抗病能力。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调的症状有哪些
脊髓小脑性共济失调的症状有下肢共济失调、构音障碍、意向性震颤、眼球运动障碍、视神经萎缩等症状。 1、下肢共济失调 开始步态不稳,走路慢,两足分开较远,不能走直线,呈阔基底步态。 2、构音障碍 患者说话缓慢、含糊不清,发音不清晰、音调异常。 3、意向性震颤 患者双手在持物时会出现抖动,快接近物体的时候手发生震颤。 4、眼球运动障碍 患者会因为眼肌麻痹,导致眼球转动障碍。 5、视神经萎缩 视神经萎缩会造成视野缺损、视力减退或丧失。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调的日常注意事项有哪些
脊髓小脑性共济失调患者日常需要注意均衡饮食、适当运动、做好情绪调节等。 1、均衡饮食 保证患者的饮食结构多样化,可以增加蔬菜、水果、瘦肉的摄入,均衡的饮食可以保证机体功能正常运转,促进身体恢复。 2、适当运动 鼓励患者根据自身病情参加适当的户外活动或体育锻炼、康复锻炼,可以提高肢体的灵活性,延缓疾病进展。 3、做好情绪调节 家属需要及时与患者多沟通,多陪伴患者,及时了解患者的精神、心理状态,有助于树立患者治疗疾病的信心。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些
脊髓小脑性共济失调的治疗方法有一般治疗、药物治疗、康复治疗等。 1、一般治疗 部分患者存在长期卧床的情况,需要注意保持床面清洁、干燥,家属要定期给患者擦洗身体,定期给患者翻身,按摩受压部位,以免发生褥疮及坠积性肺炎。 2、药物治疗 患者可以在医生指导下使用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁等药物减轻共济失调的症状。使用左旋多巴可以减轻僵直等椎体外系症状。 3、康复治疗 应用手杖、助行器、轮椅等器械帮助患者行走,同时配合语言康复、吞咽训练等提高患者的生活能力。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调的疾病症状
脊髓小脑性共济失调的症状有共济失调、眼球震颤、构音障碍等。 1、共济失调 小脑、脊髓能够起到支配人体运动的作用,对于脊髓小脑性共济失调的患者,由于脑组织变性,会出现走路摇晃、容易跌倒等症状。 2、眼球震颤 由于机体无法自如控制肌肉活动,可能会出现非自主性的眼球摆动情况。 3、构音障碍 患者由于脑组织退行性变影响到发音相关的中枢神经会出现吐字不清、说话费劲等构音障碍表现。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调如何诊断
脊髓小脑性共济失调的诊断主要依靠临床表现、影像学检查、实验室检查等。 1、临床表现 医生通过视诊、触诊等方式可以判断患者是否有双上肢运动失调、轮替笨拙、醉酒步态以及眼震、吞咽困难、膝反射异常、深感觉障碍等情况对疾病有初步诊断。 2、影像学检查 CT及MRI检查可显示小脑萎缩,部分患者会伴有脑干萎缩。PET-CT检查可见小脑、脑干、枕叶代谢减低,部分合并帕金森综合征的患者会有多巴胺能摄取减弱。 3、实验室检查 主要是基因检查,可以确定致病基因,从而明确诊断及基因分型。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调的病因是什么
脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病,多呈常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。 脊髓小脑性共济失调主要是基因突变造成的,具有一定的家族遗传性,大多在青少年或中年期发病,病变严重可累及脊髓后索、脊髓小脑后束和皮质脊髓束,神经纤维脱髓鞘及轴索破裂,小脑损害很轻或属正常。 患者发病后常以下肢共济失调为主要表现,继而出现双手笨拙及意向性震颤、辨距不良等症状。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调如何就医
若发现自己有走路不稳,清醒期间出现醉酒样步态,需要及时就诊神经内科。 其次,若患者发现自己存在眼球震颤、震动觉减低,肢体疼痛或冷感减弱、消失等情况,也要及时就医,通过完善肌电图、颅脑CT等检查明确病因。如果家属发现患者有言语不清、构音障碍等情况时,要考虑存在神经系统病变可能,应及时携带患者就医明确病因。 脊髓小脑性共济失调患者日常要适当进行功能锻炼,延缓病情进展。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
脊髓小脑性共济失调如何预防
脊髓小脑性共济失调是遗传性疾病,不能预防,但是可以通过产前遗传咨询、产前诊断等方式降低患儿的出生几率。 1、产前遗传咨询 有家族史的夫妇在备孕前可以就诊计划生育科或妇产科门诊接受产前遗传咨询,必要时可以通过第三代试管婴儿技术筛选优质胚胎移植,降低脊髓小脑性共济失调的遗传风险。 2、产前诊断 对于已经怀孕的女性,需要定期做好产检。若在孕早中期发现胎儿存在严重的发育异常现象,本着优生优育原则,必要时可以及时终止妊娠。