发布于 2023-01-05
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原发性视网膜色素变性的遗传方式包括性连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。
1、性连锁隐性遗传
性连锁隐性遗传占发病人数的10%以下,通常致病基因位于X性染色体杂合时并不发病,故男性发病几率大于女性。
2、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传占发病人数的65%-90%左右,此种遗传方式中父母双方都携带致病基因,会将同等几率遗传给后代,大约1/4的后代会出现该病。
3、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传则为发病人数的3%-20%左右,主要是父亲或母亲携带致病基因,可导致约1/2的子女患病。