重症肌无力如何治疗?

因为绝大部分的重症肌无力患者都是因为胸腺异常,所以胸腺切除手术是治疗重症肌无力最有效的治疗方式,除了手术治疗外还有药物治疗,可以口服胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂治疗,还可以通过血浆置换、注射免疫球蛋白等治疗来控制病情。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

眼部重症肌无力是怎么回事?
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
眼部出现重症肌无力说明患者眼部出现相关症状,比如上睑下垂、斜视或者复视等,可能是药物、感染和环境三方面因素引起的,患者体内会产生一种乙酰胆碱受体抗体,会阻止我们正常的乙酰胆碱作用在肌肉膜上,产生电位反应,从而患者出现肌无力症状,如果怀疑是眼肌型重症肌无力,要及时来院就诊,医生会根据甲基硫酸新斯的明试
重症肌无力的症状能治好吗?
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
重症肌无力想要彻底治愈是有点困难的,如果早发现早治疗,是可以使症状改善或消失的,症状消失医学上视为治愈。可以通过药物和手术的方式进行改善症状。部分眼部肌无力的患者可能会自愈,如果不能自愈,可以通过口服胆碱酯酶抑制剂或者免疫抑制剂来缓解肌无力的症状,胆碱酯酶抑制剂常用的有溴新斯的明,免疫抑制剂常用的是
眼部重症肌无力的症状?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,类型有眼肌型、全身型、急性重症型等,其中眼部重症肌无力的症状是发现患者的单侧或者双侧眼皮下垂,表现形式是晨轻暮重,有些患者是出现斜视、复视、眼球不运动等症状,如果感染或者发热是会加重病情的,且对于眼肌型重症肌无力患者,其中10%-20%的人可以自愈,20%-30%
重症肌无力严重么?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
重症肌无力属于一种较严重的疾病,重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要是由于全身神经肌肉传递障碍引起。患者的主要临床表现为上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑、抬头困难、手臂无力、下肢无力及呼吸困难等现象。当患者呼吸肌肉受到影响时,随后会出现全身肌肉收缩无力的现象,甚至会出现肌无力危象。建议您最好及时在
重症肌无力吃什么药?
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
治疗重症肌无力主要是使用胆碱酯酶抑制剂如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等,可以有效改善患者肌无力的症状。同时还可以使用免疫抑制剂如甲基强的松龙、甲硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司等,这些药物可能会出现不良反应,需在医生的指导下使用,避免用药剂量错误,损伤肝肾功能。患者出现吞咽困难时,饮食最好是软食或者半流
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
眼肌型重症肌无力需要治疗多久
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药,药物使用的剂量应该个体化,对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱
重症肌无力属于哪类疾病
郝敬波 副主任医师
徐州医科大学附属医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,此病特点表现是患者骨骼肌受累,如眼睑下垂、眼球活动出现问题,且患者易出现肢体上抬困难。除此以外,若累积到呼吸肌,则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者,症状有轻有重,需要及时进行治疗。
重症肌无力眼睑下垂的原因
陶远 副主任医师
济南市第二人民医院 三甲
重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此,支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌,提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮,可导致眼皮下垂,形成眼睑下垂的症状。
全身型重症肌无力该怎么办?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型,通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时,需要及时住院治疗。确诊后对症处理,也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病,所以还需要进行病因治疗,比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感,可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
免费咨询