枫糖尿症该如何治疗

发布于  2023-03-14

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枫糖尿症的治疗方法有急性期治疗、药物治疗、手术治疗等。

1.急性期治疗

患者患病期间应该限制液体的摄入,有助于维持尿量和尿液的渗透性,加快病情的恢复。

2.药物治疗

患者可以遵医嘱使用维生素B1片、甲钴胺片等药物营养神经,减轻神经系统损害,改善其智力发育落后的情况。

3.手术治疗

患者出现严重代谢紊乱的情况时,可以进行肝移植术,促使患者的生化代谢恢复正常,有利于病情的恢复。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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枫糖尿症
枫糖尿症主要是指患者支链氨基酸代谢异常而造成的支链氨基酸代谢病,属于一种常染色体隐性遗传病。
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符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症的就医指征是什么
枫糖尿症的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者的耵聍、汗液等分泌物中出现枫糖气味时,家长应该及时带孩子去医院就医,进行相关检查后可以确诊。 2.病情加重 患者出现不明原因的酮症酸中毒、昏迷等表现时,需要立即就医,通过治疗可以减轻神经系统损伤,改善预后。 3.引起并发症 患者出现抑郁症、焦虑症等并发症时,应该立即进行系统的治疗,有助于减轻神经神经症状,促进病情恢复。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症该如何预防
枫糖尿症属于遗传性疾病,需要通过对母体干预来预防该疾病的发生,方法有适龄生育、做好备孕措施、禁止近亲结婚等。 1.适龄生育 高龄生育可能会提高患病的概率,女性应该尽量在35岁之前完成生育计划,尽量不要出现高龄生育的情况。 2.做好备孕措施 女性还需要遵循国家优生优育的政策,做好备孕措施,备孕期间避免接触烟酒、X射线等不良刺激,预防枫糖尿症的发生。 3.禁止近亲结婚 近亲结婚可携带相同的致病基因,导致子女患枫糖尿症的可能性增加,避免近亲结婚可以在一定程度上降低患病率。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症的症状有哪些
枫糖尿症包括经典型、中间型、间歇型、硫铵反应型、脂酰胺脱氢酶缺陷型等病理类型,疾病类型不同,症状也不同,具体如下。 1.经典型 经典型在临床上较为常见,可在患者的耳部耵聍、汗液、尿液中闻到枫糖气味。患者出生后2-3天可能会出现酮尿、喂养困难、易激惹等症状;4-5天则会出现阵发性呕吐、拒乳、嗜睡、刻板样动作、惊厥发作等症状;7-10天还会出现昏迷、呼吸衰竭等症状。 2.中间型 中间型症状较轻,患者患病期间可能会出现生长缓慢、发育落后于同龄人等症状,应激状态下易引起严重的代谢紊乱和脑病,导致患者出现智力下降的症状。 3.间歇型 间歇型呈间歇发作,患者处于应激状态下时,可能会出现发作性共济失调以及酮症酸中毒的情况,其可表现为平衡障碍、呼吸深快、呼气有烂苹果味等。 4.硫铵反应型 硫铵反应型与中间型的症状相似,患者可能会出现智力发育轻度落后的症状,但是不存在明显的神经系统症状。 5.脂酰胺脱氢酶缺陷型 脂酰胺脱氢酶缺陷型较为少见,该类型的疾病不仅会出现中间型的症状,还会伴有严重的乳酸血症和神经系统损伤的情况,患者可表现为生长发育延迟、肌力下降等。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症是什么
枫糖尿症主要是指患者支链氨基酸代谢异常而造成的支链氨基酸代谢病,属于一种常染色体隐性遗传病。 枫糖尿症好发于有该疾病家族史的人群。患者发生枫糖尿症的情况时,可导致其耳道耵聍、尿液、汗液等分泌物中出现枫糖气味。患者还会出现酮尿、喂养困难、易激惹、生长缓慢、发育落后等症状。若患者未及时接受治疗,则会造成其病情进一步发展,从而导致酮症酸中毒、痉挛性瘫痪等并发症出现。枫糖尿症主要是由于基因突变引起的。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症日常应注意什么
枫糖尿症患者日常应注意合理膳食、规律运动、调整生活方式等。 1.合理膳食 患者出现代谢性酸中毒的情况时,应该控制蛋白质的摄入,食用以氨基酸为主的奶粉,监测血浆氨基酸的水平。 2.规律运动 患者的运动功能无异常时,需要规律运动,进行慢跑、登山等运动可以增强体质,促进机体的发育。 3.调整生活方式 患者日常生活中应该养成规律的生活作息,有助于保证充足的睡眠,减少声音、光线等不良刺激。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症的诊断方法是什么
枫糖尿症的诊断方法有实验室检查、影像学检查、其他检查等。 一、实验室检查 1、血生化检查 患者进行血生化检查时,其可能会出现血糖降低或正常、血氨升高、尿酮阳性、代谢性酸中毒等情况。 2、血浆氨基酸谱分析 对患者的血浆氨基酸谱分析时,可发现其存在血中亮氨酸、缬氨酸水平增高和亮氨酸/苯丙氨酸比值增高的情况,异亮氨酸和别异亮氨酸水平增高可以确诊该疾病。 3、尿支链α-酮酸测定 患者进行该项检查时,其可能会出现尿中2-酮-3-甲基戊酸、2-酮异己酸、2-酮异戊酸排出增加的情况。 二、影像学检查 患者进行头部MRI检查时,可能会发现其存在髓鞘发育异常、弥漫性脑水肿、脑萎缩等表现,不仅可以辅助确诊疾病,还能够明确疾病的类型。 三、其他检查 1、基因检测 对患者体内的BCKDHA、BCKDHB、DBT和DLD四种基因进行变异分析和BCKAD复合体酶活性测定时,若存在基因变异的情况,则可以确诊疾病。 2、维生素B1负荷试验 患者进行维生素B1负荷试验可以明确机体对维生素B1的耐受程度,有助于明确后续的治疗方案。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
枫糖尿症是怎么回事
枫糖尿症主要是由于基因突变引起的,近亲结婚可诱发该疾病的发生。 一、基本病因 患者体内的BCKDC基因发生突变的情况时,可造成其BCKDH的活性降低,导致支链氨基酸的衍生物α-酮酸在转氨过程中无法发生氧化脱羧反应,造成α-酮酸和支链氨基酸的蓄积,从而导致患者出现神经系统损伤的情况,引发枫糖尿症形成。 二、诱发因素 父母来自该疾病的患病家族,可能会携带相同的致病基因,婚后可导致子女患病的风险增加。
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
枫糖尿症不能吃什么
枫糖尿症不建议吃高蛋白食物、辛辣刺激的食物、生冷的食物等。 1.高蛋白食物 患者应避免食用鱼、牛奶、大豆、鸡蛋等高蛋白食物,防止加重病情,影响恢复。 2.辛辣刺激的食物 患者应避免食用辣椒、芥末、大蒜、大葱等辛辣刺激的食物,防止刺激胃肠道,因此腹痛、腹泻等症状出现。 3.生冷的食物 患者还应避免食用冰淇淋、冰镇饮料等食物,防止影响胃肠功能的正常运转,并造成机体消化不良。
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
哪些数值高为枫糖尿症
异亮氨酸及别异亮氨酸浓度增高即可临床诊断为枫糖尿症。 枫糖尿症属于一种常染色体隐性遗传性疾病,是指因支链氨基酸代谢异常导致的有机酸尿症。一般情况下,血浆氨基酸分析仪器检测出异亮氨酸及别异亮氨酸浓度增高可作为诊断枫糖尿症的标准,若异亮氨酸>5μmol/L,即可诊断为枫糖尿症。 患者一经诊断,应及时采取治疗来控制症状,延缓病情进展,若未能及时治疗,可能会影响智力发育。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
新生儿枫糖尿症怎么办
新生儿枫糖尿症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。 1、一般治疗 家长应注意调整新生儿饮食及结构,保持充足的营养摄入,同时适当减少水分摄入,以维持正常钠离子浓度,可以延缓疾病发展。 2、药物治疗 维生素B反应型新生儿可以使用维生素B1营养神经并调节代谢功能,能够提高疾病预后。 3、手术治疗 保守治疗效果较差或代谢功能严重紊乱的新生儿,在身体情况符合手术指征时可以选择肝移植手术,纠正代谢紊乱。