发布于 2025-05-12
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聊城市第二人民医院 血液肿瘤科
地中海贫血指珠蛋白生成障碍性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链突变或缺失,导致血红蛋白结构异常,引起的贫血性疾病,且具有家族遗传性。
其主要症状表现为黄疸、脾大、面色苍白等,可通过就诊血液科,进行血常规检查、血红蛋白分析、红细胞渗透脆性试验等检查确诊。可通过维生素B2片、叶酸片等药物缓解病情。若患者病情比较严重,发生重度贫血,且伴随脾大、右上腹疼痛等症状时,可通过手术治疗缓解病情,如造血干细胞移植术、脾切除术等。
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