怎么治疗先天性食管闭锁

先天性食管闭锁的治疗主要包括手术、营养支持、抗感染治疗及其他治疗,需多学科团队合作,综合考虑患儿情况制定方案,早期诊断和治疗对提高生存率和生活质量至关重要。

先天性食管闭锁是一种较为罕见的先天性疾病,是食管在胚胎时期发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中,某一部分发育不全,导致食管气管间有一纤维索带或纤维瘢痕组织,从而造成食管闭锁或食管气管瘘。先天性食管闭锁的治疗方法主要包括以下几个方面:

1.手术治疗:手术是先天性食管闭锁的主要治疗方法。手术的目的是修复食管闭锁和食管气管瘘,并恢复食管的正常功能。手术的时间和方法取决于病情的严重程度。一般来说,手术会在新生儿出生后的第一周内进行。

2.营养支持:由于先天性食管闭锁患儿无法正常进食,因此需要通过静脉输注营养物质来维持生命。在手术前和手术后,患儿需要接受营养支持,包括静脉输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳等。

3.抗感染治疗:由于患儿的免疫系统尚未完全发育,因此容易感染。因此,需要使用抗生素来预防和治疗感染。

4.其他治疗:在治疗过程中,还需要注意患儿的呼吸功能、心脏功能等。如果出现呼吸急促、呼吸困难等症状,需要及时进行治疗。

需要注意的是,先天性食管闭锁的治疗需要多学科团队的合作,包括外科医生、麻醉师、营养师、护士等。在治疗过程中,需要密切关注患儿的病情变化,及时调整治疗方案。

总之,先天性食管闭锁的治疗需要综合考虑患儿的病情、身体状况等因素,制定个性化的治疗方案。早期诊断和治疗对于提高患儿的生存率和生活质量至关重要。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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先天性食管闭锁
先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。
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先天性食管闭锁的症状是什么及如何治疗
陆忠凯 副主任医师
苏州市立医院 三甲
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性疾病,主要症状为食管闭锁和食管气管瘘,可导致呛咳、呼吸困难和吸入性肺炎。治疗方法主要为手术重建食管连续性和功能,并给予营养支持、抗感染等治疗。 先天性食管闭锁是一种较为罕见的先天性疾病,是食管在胚胎时期发育过程中,气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶组织发育停顿,导致
先天性食管闭锁能够治疗吗
严苏 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
首先应该明确一个概念,先天性食管闭锁是一种可治的疾病,而且绝大多数可以治愈,治愈之后,几乎不干扰幼儿的生长和发育,食道闭锁,顾名思义是食道的连续中断,除了第五型食道闭锁之外,其他四型食道闭锁都和气管有瘘管相通。 最常见的是三型,三型食道闭锁表现为近端食道闭锁,远端食道与气管相通,也就是表现为,先天性
先天性食管闭锁好治吗
陆忠凯 副主任医师
苏州市立医院 三甲
治疗小儿先天性食管闭锁的难易程度,也根据患病的严重程度来决定的,不能一概而论,要早发现早治疗,明确诊断后应尽早实行手术,纠正畸形。 术前应该注意适量补液,纠正脱水和电解质失衡,防治吸入性肺炎,给予抗生素药物,保持正常体温。患病儿于半坐位可减少胃液溢流入呼吸道的危险。 于上段食管腔内放入细导管,持续负
新生儿先天性食管闭锁手术
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
先天性食管闭锁手术的目的是重建食管连续性和恢复吞咽功能,其步骤包括胃造瘘术和食管吻合术,术后需注意保持呼吸道通畅、提供营养支持、抗感染治疗和密切观察病情,同时要注意手术时机、术前准备、术后护理和定期复查。 先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病,需要通过手术治疗。以下是关于新生儿先天性食管闭锁手术的一
先天性食管闭锁气管瘘怎么办?
邹嵩 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同,治疗上也是有一定区别的,手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式,个别的病人术后也容易出现气管食管瘘的复发。先天性食管闭锁由于分型的不同,有很大一部分病人会合并先天性气管食管瘘,先天性食管闭锁,大概百分之九十以上以lll型为主。lll型食管壁死的病人主要是闭锁远端的
先天性食管闭锁如何分型
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性气管食管瘘临床上可以分为五型,其中以三型最为常见,大概占百分之九十左右。三型先天性气管食管瘘根据气管两端距离的高低,可以分为a型和b型,其中以b型相对多见。先天性气管食管瘘中最罕见的是I型,治疗起来非常困难,通常需要多次手术,一般耗时会比较长,治疗的结果也相对较差。
先天性食管闭锁的典型症状是什么
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁初期的表现是不能正常喂养,同时合并口、鼻有大量的白色泡沫状液体涌出,严重的患者会有吸入性肺炎。另外,患者的呼吸循环系统都会出现功能障碍,甚至会危及生命。先天性食管闭锁应及时进行治疗,防止治疗不及时影响患者的生活质量和身体健康。
先天性食管闭锁气管瘘怎么办
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁气管瘘由于分型不同,治疗上也是有一定区别的。手术中针对气管食管瘘会采取切断结扎的方式,但是个别患者术后容易出现气管食管瘘复发的情况。如果出现复发,就需要采取二次手术或者多次手术进行治疗。先天性食管闭锁气管瘘应及时进行治疗,防止治疗不及时对患者的生活质量造成严重影响。
先天性食管闭锁存活率
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
据资料统计,国外和国内比较发达的城市以及水平高的专科医院治疗先天性食管闭锁的效果都是比较好的,生存率基本都能达到百分之九十以上。但是先天性食管闭锁的病情复杂、分型复杂,所以治疗的难度比较大,术后出现的并发症和后遗症也相对较多。
先天性食管闭锁能治好吗
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁也是可以治好的,但是手术方法比较复杂困难,有些患者手术以后需要长期的后续,针对并发症和后遗症还要进行一段时间的治疗。目前多数先天性食管闭锁的患者经过治疗都可以获得比较满意的生活质量,甚至达到长期存活的效果。
先天性食管闭锁存活率
郭卫红 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性食管闭锁分五型,最严重的是Ⅰ型。相对来讲,预后最好的是Ⅴ型。Ⅴ型食道连续性是完整的,只是有气管食管瘘,所以患儿几乎能够百分之百存活。对于Ⅰ型~Ⅳ型先天性食管闭锁,如果不做手术,是没有存活率的,孩子不能正常生存。Ⅰ型两端都是盲端,没有任何通向气管的瘘管,叫纯粹的食道闭锁,是所有分型里面最严重的,相对来讲手术比较复杂和困难,存活率很低。
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