地中海贫血是一种遗传性疾病，重型患儿需定期输血和排铁治疗。遗传方式为隐性遗传，夫妇双方若都是携带者，子女有25%的机会为重型地中海贫血患者，建议遗传咨询和基因检测，必要时产前诊断。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白的合成，根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型。重型地中海贫血患儿通常需要定期输血和排铁治疗，以维持生命。如果未经治疗，重型地中海贫血会导致严重的并发症，甚至死亡。因此，对于有地中海贫血家族史的夫妇，了解地中海贫血的遗传方式和风险评估非常重要。
地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变导致的。根据基因突变的类型和数量，地中海贫血可以分为多种类型。大多数地中海贫血基因突变是隐性遗传的，这意味着只有两个等位基因都发生突变时，个体才会发病。
对于夫妇双方，如果一方是地中海贫血基因携带者，另一方正常，他们的子女有50%的机会成为地中海贫血基因携带者，有50%的机会完全正常。如果双方都是地中海贫血基因携带者，他们的子女有25%的机会是重型地中海贫血患者，50%的机会是地中海贫血基因携带者，25%的机会完全正常。
对于有地中海贫血家族史的夫妇，建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的基因状况和生育风险。如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，他们可以选择在怀孕后进行产前诊断，以确定胎儿的基因状况。如果胎儿是重型地中海贫血患者，夫妇可以选择终止妊娠。
对于已经生育了重型地中海贫血患儿的夫妇，他们再次生育重型地中海贫血患儿的风险为25%。建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，并在怀孕后进行产前诊断，以避免再次生育重型地中海贫血患儿。
总之，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，对于有地中海贫血家族史的夫妇，了解地中海贫血的遗传方式和风险评估非常重要。建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，并在怀孕后进行产前诊断，以确保生育健康的宝宝。
