自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征的病因是什么

发布于  2024-10-22

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自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征的病因可能涉及感染、药物、免疫缺陷、恶性肿瘤、其他自身免疫性疾病、妊娠、手术、剧烈运动等多种因素。

根据自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征的病因,可能涉及的因素有:

1.感染:病毒、细菌等感染可导致自身免疫反应,产生抗自身红细胞和血小板的抗体。

2.药物:某些药物,如青霉素、磺胺类药物等,可刺激机体产生自身抗体,导致免疫性溶血和血小板减少。

3.免疫缺陷:原发性免疫缺陷病或获得性免疫缺陷综合征患者,因免疫功能异常,容易发生自身免疫性疾病。

4.恶性肿瘤:某些恶性肿瘤,如白血病、淋巴瘤等,可分泌某些物质,影响免疫调节,导致自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少。

5.其他因素:系统性红斑狼疮类风湿关节炎等自身免疫性疾病可累及血液系统,导致自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少。此外,妊娠、手术、剧烈运动等也可能诱发自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少。

需要注意的是,以上只是一些可能的病因,具体病因还需要根据患者的个体情况进行综合分析。对于自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征的患者,应及时就医,进行详细的检查和诊断,以便采取针对性的治疗措施。同时,在治疗过程中,应注意休息,避免感染和劳累,避免使用可能引起免疫反应的药物。

总之,自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征的病因较为复杂,需要综合考虑多种因素。对于患者来说,及时就医、明确诊断、规范治疗是关键。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。
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鲍立 主任医师
北京积水潭医院 三甲
自身免疫性溶血性贫血预后怎样
AIHA的预后取决于多种因素,包括病因、年龄、治疗反应等,一般原发性AIHA预后较好,儿童患者预后相对较好,对治疗反应不佳可能影响预后。 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的预后取决于多种因素,包括病因、年龄、治疗反应等。以下是关于AIHA预后的一些重要信息: 1.病因: 原发性AIHA:通常预后较好,约80%的患者经过治疗后可以缓解。 继发性AIHA:预后可能较差,尤其是由恶性肿瘤、自身免疫性疾病等引起的AIHA。 2.年龄: 儿童患者:预后相对较好,多数对治疗反应良好。 老年患者:预后可能较差,可能与合并其他疾病、治疗耐受性降低等因素有关。 3.治疗反应: 糖皮质激素:是治疗AIHA的常用药物,多数患者对激素治疗有较好的反应。 其他治疗:如免疫抑制剂、输血等也可用于治疗AIHA。 治疗反应不佳:如果对初始治疗反应不佳或出现复发,预后可能会受到影响。 4.其他因素: 贫血程度:严重的贫血可能会影响器官功能,增加并发症的风险。 合并症:如有其他疾病,如心脏病、肾脏病等,可能会影响预后。 需要注意的是,每个患者的情况都是独特的,医生会根据具体情况进行评估,并制定个性化的治疗方案。定期随访和监测对于评估预后和调整治疗非常重要。 对于AIHA患者,以下是一些建议: 1.积极配合治疗:遵循医生的建议进行治疗,按时服药、定期复查。 2.注意休息:避免过度劳累,保证充足的睡眠。 3.预防感染:注意个人卫生,避免感染。 4.定期复查:按照医生的要求定期进行血常规、自身抗体等检查,以便及时发现问题并调整治疗。 如果你或你身边的人被诊断为AIHA,建议及时咨询专业医生,了解更多关于预后和治疗的信息,并积极配合治疗,以提高生活质量和预后。
鲍立 主任医师
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自身免疫性溶血性贫血如何分类
根据上述文本,自身免疫性溶血性贫血可分为温抗体型和冷抗体型,其中温抗体型占比80%~90%,最常见,又可分特发性和继发性两类;冷抗体型占比15%,可分冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿症两类。 根据自身免疫性溶血性贫血的分类,可以分为温抗体型自身免疫性溶血性贫血和冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血中最常见的类型,约占80%~90%。其特点是自身抗体主要为IgG,多为不完全抗体,作用于红细胞表面的抗原,在37℃时最活跃,能激活补体,导致红细胞溶解。根据病因和发病机制的不同,又可分为特发性和继发性两类。特发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血多见于中年女性,继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血可继发于多种疾病,如慢性淋巴细胞白血病、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、感染等。 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血约占15%,其特点是自身抗体主要为IgM,在0~5℃时最活跃,遇冷后激活补体,导致红细胞溶解。根据冷凝集素的活性和临床表现的不同,又可分为冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿症两种类型。冷凝集素综合征多发生于儿童和青壮年,主要表现为肢端发绀、发冷、疼痛,伴寒战、高热,贫血和黄疸较轻。阵发性冷性血红蛋白尿症多发生于中青年,常因寒冷刺激或病毒感染而诱发,主要表现为与冷凝集素综合征相似的症状,但贫血和黄疸较为明显,可反复发作。 总之,自身免疫性溶血性贫血的分类对于诊断和治疗具有重要意义,不同类型的自身免疫性溶血性贫血治疗方法不同,预后也有所差异。因此,对于自身免疫性溶血性贫血患者,应根据具体情况进行分类诊断和个体化治疗。
鲍立 主任医师
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自身免疫性溶血性贫血的高发人群有哪些
自身免疫性溶血性贫血的高发人群包括自身免疫性疾病患者、病毒感染患者、服用某些药物的人群、新生儿和老年人。 根据自身免疫性溶血性贫血的特点,以下是一些高发人群: 1.自身免疫性疾病患者:患有自身免疫性疾病的人,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,自身免疫反应可能会攻击自身红细胞,导致溶血性贫血的发生。 2.病毒感染患者:某些病毒感染,如EBV、CMV等,可能会引起自身免疫反应,导致溶血性贫血。 3.服用某些药物的人群:某些药物,如青霉素、磺胺类药物、抗心律失常药等,可能会诱发自身免疫性溶血性贫血。 4.新生儿:某些新生儿可能会出现自身免疫性溶血性贫血,这可能与母亲的抗体有关。 5.老年人:随着年龄的增长,免疫系统功能可能会下降,自身免疫性溶血性贫血的发生率也会相应增加。 需要注意的是,以上只是一些常见的高发人群,实际上任何人都可能患上自身免疫性溶血性贫血。如果出现贫血、黄疸、乏力等症状,应及时就医,进行相关检查,以明确诊断。同时,对于自身免疫性疾病患者、病毒感染患者、服用某些药物的人群等高危人群,应密切关注自身健康状况,定期进行体检,以便早发现、早治疗。
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妊娠合并自身免疫性溶血性贫血怎么检查
需要进行血常规、抗人球蛋白试验、自身抗体检测、肝功能检查、腹部超声、骨髓穿刺和活检及其他相关检查,以明确诊断和评估病情,确保母婴安全。 妊娠合并自身免疫性溶血性贫血需要进行一系列检查,以明确诊断和评估病情,以下是一些主要的检查项目: 1.血常规:包括血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和血小板计数等,以评估贫血程度和其他血液指标。 2.抗人球蛋白试验(Coombs试验):用于检测体内是否存在自身抗体,阳性结果提示自身免疫性溶血性贫血的可能。 3.其他自身抗体检测:如抗核抗体、抗双链DNA抗体等,有助于诊断自身免疫性疾病。 4.肝功能检查:评估肝脏功能,因为自身免疫性溶血性贫血可能导致肝脾肿大。 5.腹部超声:检查脾脏和肝脏的大小、形态,排除其他潜在疾病。 6.骨髓穿刺和活检:了解骨髓造血情况,排除其他血液疾病。 7.其他相关检查:根据具体情况,可能还需要进行其他检查,如心电图、心脏超声等,以评估心脏功能。 这些检查对于诊断和治疗妊娠合并自身免疫性溶血性贫血非常重要。医生会根据患者的具体情况制定个性化的检查方案。同时,对于孕妇和胎儿的健康,医生会密切监测和采取相应的措施,以确保母婴安全。 温馨提示:在进行这些检查时,应遵循医生的建议,做好准备工作,并与医生充分沟通,了解检查的目的、过程和注意事项。如果对检查结果有任何疑问或担忧,应及时与医生交流。
鲍立 主任医师
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冷抗体型自身免疫性溶血性贫血分几种
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血主要分为冷凝集素综合征、阵发性冷性血红蛋白尿症和其他三种类型,不同类型临床表现和治疗方法不同。 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血主要分为3种类型,具体分析: 1.冷凝集素综合征:这是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血中最常见的类型,由抗I冷抗体引起。该抗体在0~4℃时最活跃,作用于红细胞表面的I抗原,使红细胞致敏,随后在37℃时发生凝集。主要表现为遇冷后出现的寒战、高热、头痛、呕吐、腰痛、贫血、黄疸等症状。 2.阵发性冷性血红蛋白尿症:这是由于抗P冷抗体引起的疾病。该抗体与红细胞结合后,在冷环境中激活补体,导致红细胞破裂。主要表现为与寒冷刺激相关的血红蛋白尿,可伴有寒战、高热、腰背痛等症状。 3.其他冷抗体型自身免疫性溶血性贫血:除了上述两种类型外,还有一些罕见的冷抗体型自身免疫性溶血性贫血,如D-L抗体引起的冷抗体型自身免疫性溶血性贫血等。 以上是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的主要类型,不同类型的临床表现和治疗方法可能有所不同。诊断需要结合临床表现、实验室检查等综合判断。对于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血患者,应避免寒冷刺激,注意保暖,同时根据具体情况进行相应的治疗,如免疫抑制剂、糖皮质激素、输血等。 关键信息:冷抗体型自身免疫性溶血性贫血主要分为冷凝集素综合征、阵发性冷性血红蛋白尿症和其他冷抗体型自身免疫性溶血性贫血三种类型,不同类型的临床表现和治疗方法可能不同。
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怎么治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、输血及其他治疗,具体治疗方案需根据患者情况制定。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种由于机体免疫调节功能紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的贫血。治疗方法主要包括以下几个方面: 1.糖皮质激素:是治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物,具有抑制抗体产生、减少红细胞破坏的作用。 2.免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,可用于糖皮质激素治疗无效或依赖的患者。 3.输血:对于贫血严重的患者,输血是重要的支持治疗措施。但应注意输血可能引起的并发症,如过敏反应、输血相关性急性肺损伤等。 4.其他治疗:如脾切除术、达那唑、利妥昔单抗等,可根据患者的具体情况选择使用。 需要注意的是,温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗应根据患者的病情、年龄、合并疾病等因素制定个体化方案。同时,在治疗过程中,应密切监测患者的病情变化,及时调整治疗方案。此外,患者还应注意休息,避免感染等诱因,以提高治疗效果。 对于老年患者、有基础疾病的患者以及妊娠期患者,治疗方法可能会有所不同。在治疗前,医生会对患者进行全面评估,制定合适的治疗方案。同时,患者也应积极配合医生的治疗,定期复查,以确保病情得到有效控制。 总之,温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗需要综合考虑多种因素,采取个体化的治疗方案。患者应在医生的指导下进行治疗,并注意日常生活中的护理和预防,以提高生活质量。
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血是如何发病的
温抗体型自身免疫性溶血性贫血是由于免疫调节功能紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的贫血,其发病涉及免疫调节异常、自身抗体产生、红细胞破坏等多个环节。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种由于机体免疫调节功能紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的贫血。以下是关于温抗体型自身免疫性溶血性贫血发病机制的具体分析: 1.自身抗体的产生: 免疫调节异常:在某些情况下,免疫系统会错误地将自身红细胞视为外来抗原,并产生自身抗体。 多克隆B细胞活化:可能与感染、药物、自身免疫性疾病等因素有关,导致多克隆B细胞活化,产生多种自身抗体。 2.抗体与红细胞结合: 抗原抗体反应:自身抗体与红细胞表面的抗原结合,形成免疫复合物。 补体激活:免疫复合物激活补体系统,导致红细胞膜的损伤和溶解。 3.红细胞破坏: 补体介导的溶血:激活的补体在红细胞膜上形成攻膜复合物,导致红细胞破裂。 非补体途径:自身抗体也可以通过其他机制直接破坏红细胞。 4.贫血发生: 红细胞破坏加速:过多的红细胞被破坏,导致贫血。 脾脏的作用:脾脏是清除衰老和受损红细胞的主要器官,脾脏的过度吞噬进一步加重了贫血。 5.其他因素: 遗传因素:某些个体可能存在遗传易感性,增加了发生自身免疫性溶血性贫血的风险。 诱因:感染、某些药物、应激等因素可能触发自身免疫反应,导致贫血的发作。 综上所述,温抗体型自身免疫性溶血性贫血的发病是一个多因素作用的结果,涉及免疫调节异常、自身抗体产生、红细胞破坏等多个环节。了解发病机制有助于制定更有效的治疗策略和预防措施。对于疑似或确诊的患者,应及时就医,进行详细的检查和诊断,并接受相应的治疗。同时,对于高危人群,如自身免疫性疾病患者、长期使用某些药物的患者等,应密切监测,以便早发现、早干预。
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血的高发人群有哪些
温抗体型自身免疫性溶血性贫血好发于中老年人,女性多于男性,主要表现为贫血、黄疸、脾脏肿大等症状,诊断需要检测自身抗体,治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂、输血等。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血好发于中老年人,女性多于男性。以下是关于温抗体型自身免疫性溶血性贫血的一些详细信息: 1.高发人群: 中老年人:随着年龄的增长,人体的免疫功能逐渐下降,容易发生自身免疫性疾病,包括温抗体型自身免疫性溶血性贫血。 女性:女性的免疫功能相对较为活跃,且女性在某些生理阶段(如怀孕、产后),激素水平的变化可能导致免疫失调,增加患病风险。 2.症状: 贫血症状:如乏力、疲劳、心悸、气短等,由于红细胞破坏过多,导致贫血。 黄疸:皮肤和巩膜发黄,这是由于胆红素在体内积聚所致。 脾脏肿大:脾脏可肿大,常伴有疼痛。 其他症状:还可能出现发冷、发热、头痛、恶心、呕吐等症状。 3.诊断: 血液检查:包括血红蛋白、红细胞计数、网织红细胞计数、间接胆红素等指标的检测,以确定是否存在贫血和黄疸。 自身抗体检测:检测血液中是否存在自身抗体,有助于明确诊断。 其他检查:如抗人球蛋白试验、Coombs试验等,可进一步确诊。 4.治疗: 糖皮质激素:是治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的常用药物,可抑制免疫反应,减少红细胞破坏。 免疫抑制剂:对于糖皮质激素治疗效果不佳或有禁忌证的患者,可使用免疫抑制剂。 输血:如果贫血严重,需要输血以纠正贫血。 其他治疗:针对病因治疗,如感染、肿瘤等。 5.预防: 避免接触某些药物和化学物质,如青霉素、磺胺类药物等。 注意保暖,避免感染。 定期体检,及时发现和治疗自身免疫性疾病。 对于有自身免疫性疾病家族史的人群,应密切关注自身健康。 总之,温抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种自身免疫性疾病,好发于中老年人,女性多于男性。早期诊断和治疗对于改善预后非常重要。如果出现贫血、黄疸等症状,应及时就医,进行相关检查和治疗。同时,注意预防感染、避免接触有害物质,对于高危人群,应定期体检,以便早发现、早治疗。
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血怎么预防
预防温抗体型自身免疫性溶血性贫血需要注意避免感染、接触过敏原、使用免疫抑制剂,注意饮食卫生,定期体检等。 温抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种自身免疫性疾病,可能会导致贫血、黄疸、发热等症状。以下是一些预防温抗体型自身免疫性溶血性贫血的建议: 1.避免感染:感染是导致温抗体型自身免疫性溶血性贫血的一个重要诱因,因此要注意预防感染,避免接触感染源。 2.避免使用免疫抑制剂:免疫抑制剂可能会导致自身免疫性疾病的发生,因此要避免使用免疫抑制剂。 3.注意饮食:饮食对于预防温抗体型自身免疫性溶血性贫血也很重要,要注意饮食卫生,避免食用不洁食物。 4.避免接触过敏原:过敏原可能会导致自身免疫性疾病的发生,因此要避免接触过敏原。 5.定期体检:定期体检可以及时发现自身免疫性疾病,从而采取相应的治疗措施。 总之,预防温抗体型自身免疫性溶血性贫血需要注意个人卫生、避免感染、避免接触过敏原、注意饮食卫生等。如果出现贫血、黄疸、发热等症状,应及时就医,以便及时诊断和治疗。
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什么是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种获得性溶血性疾病,由冷抗体自身免疫反应引起,主要影响外周血中的红细胞,症状有贫血、黄疸、发冷寒战等,病因不明,可能与自身免疫性疾病、感染、药物、寒冷刺激等因素有关,诊断主要依据临床表现、实验室检查等,治疗方法包括病因治疗、糖皮质激素、脾切除术等,预后因人而异,预防措施包括避免接触寒冷刺激、积极治疗原发病、避免使用可疑药物、定期体检等。 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种由于冷抗体自身免疫反应导致的溶血性贫血疾病,主要影响外周血中的红细胞。下面将为你详细介绍冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 一、什么是冷抗体型自身免疫性溶血性贫血? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种获得性溶血性疾病,由于机体产生了针对自身红细胞的冷抗体,导致红细胞在低温环境(37℃以下)时被过度破坏,从而引起贫血。 二、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状有哪些? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状主要包括以下几个方面: 1.贫血症状:如乏力、疲劳、头晕、心悸等。 2.黄疸:由于红细胞破坏过多,胆红素生成增加,可导致皮肤和巩膜发黄。 3.发冷、寒战:在寒冷环境或接触冷物质时,可出现发冷、寒战等症状。 4.脾脏肿大:脾脏可肿大,常伴有疼痛。 5.其他症状:少数患者还可能出现淋巴结肿大、关节痛、腹痛等症状。 三、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因是什么? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因尚不明确,可能与以下因素有关: 1.自身免疫性疾病:某些自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可导致冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的发生。 2.感染:某些病毒、细菌等感染可诱发自身免疫反应,导致冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的发生。 3.药物:某些药物,如青霉素、磺胺类药物等,可刺激机体产生冷抗体,导致冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的发生。 4.其他因素:寒冷刺激、恶性肿瘤等也可能与冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的发生有关。 四、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断方法有哪些? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断主要依据临床表现、实验室检查等综合判断。以下是一些常用的诊断方法: 1.血常规检查:可发现贫血、网织红细胞增多等异常。 2.抗人球蛋白试验:直接抗人球蛋白试验阳性或间接抗人球蛋白试验阳性,有助于诊断冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 3.冷凝集素试验:冷凝集素效价升高,有助于诊断冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 4.其他检查:如自身抗体检测、骨髓穿刺等,可进一步明确诊断。 五、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗方法有哪些? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗方法主要包括以下几个方面: 1.病因治疗:积极治疗原发病,如控制感染、停用可疑药物等。 2.糖皮质激素:糖皮质激素是治疗冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的常用药物,可减轻炎症反应,抑制抗体产生。 3.脾切除术:对于糖皮质激素治疗无效或脾功能亢进的患者,脾切除术可能是一种有效的治疗方法。 4.其他治疗方法:如免疫抑制剂、输血等也可用于治疗冷抗体型自身免疫性溶血性贫血。 六、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的预后如何? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的预后因人而异,与多种因素有关,如病因、治疗方法、病情严重程度等。一般来说,经过积极治疗,大多数患者的病情可以得到控制,贫血症状得到缓解。但部分患者可能会复发或转为慢性溶血性贫血。 七、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的预防措施有哪些? 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的预防措施主要包括以下几个方面: 1.避免接触寒冷刺激:在寒冷季节注意保暖,避免长时间暴露在寒冷环境中。 2.积极治疗原发病:如自身免疫性疾病、感染等,可减少冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的发生风险。 3.避免使用可疑药物:在使用药物前,应仔细阅读说明书,避免使用可能导致自身免疫反应的药物。 4.定期体检:定期进行体检,及时发现和治疗潜在的疾病。 总之,冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是一种较为罕见的疾病,但对患者的健康和生命可能会造成严重影响。一旦出现相关症状,应及时就医,明确诊断,并采取相应的治疗措施。同时,患者也应注意日常生活中的预防和保健,以提高生活质量。
段明辉 主任医师
北京协和医院 三甲
孕妇贫血怎么办
孕妇贫血是非常复杂疾病,有一些孕妇是生理性贫血,也有一些孕妇是缺铁性贫血。还有一些是溶血性贫血,也有一些孕妇是比较严重血液系统疾病导致贫血。孕妇出现贫血并不是简单问题,一定要尽快到最好血液科去做全面检查,明确病因,才能够知道下一步该做如何的治疗。孕妇如果血红蛋白低于六十,可能会对胎儿造成比较明显影响。在做贫血病因检查同时,还需要及时输注红细胞,纠正贫血,同时保障胎儿和孕妇安全。
贺艳杰 副主任医师
南方医科大学珠江医院 三甲
长期贫血会引起什么病
长期贫血会引起各个系统发生变化,主要是由于缺氧症状所引起的。长期贫血可以看到患者皮肤变干燥、指甲变薄、变脆,有可能引起消化系统的问题,出现食欲减退、月经减少等症状。当机体要进行代偿,努力使氧气满足机体的需求,可能发生心跳速度加快。长时间持续下去,心脏结构都有可能发生改变,引起心脏疾病的发生。贫血对于内分泌系统以及青少年生长发育、智力发育等都会受到明显影响。
贺艳杰 副主任医师
南方医科大学珠江医院 三甲
长期贫血对身体有什么危害
如果贫血的病因、状态持续存在,慢慢会对机体各系统产生影响。因为贫血主要是机体血红蛋白不足,血红蛋白是携带氧气的重要工具。携带氧气工具减少,氧气没有办法有效达到机体各个组织器官。轻度贫血比较轻微的症状包括头晕耳鸣,没有力气或者记忆力减退等。如果贫血症状持续存在、加重,尤其是有基础疾病的老年人如果有贫血的情况合并存在,有可能继发心律失常,甚至非常严重心脏疾病。
杨柳 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是体内免疫功能紊乱,产生了自身抗体或补体吸附于红细胞表面,通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血,可以分为温抗体型和冷抗体型。病因主要有原发性和继发性。继发性的主要见于系统性红斑狼疮、淋巴瘤、慢淋、病毒感染、肿瘤等。实验室检查主要是抗人球蛋白实验阳性或冷凝集试验阳性。治疗主要是病因治疗,其次就可以用糖皮质激素以及免疫制剂治疗。
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
自身免疫性溶血性贫血能治愈吗?
自身免疫性溶血性贫血,顾名思义是由于体内免疫功能调节紊乱,所引起的一种溶血性贫血,可以发生于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎的患者。另外病人发生感染或者是肿瘤的时候,也有可能会导致自身免疫性溶血性贫血。一般情况下,对于原发病的治疗是最为重要的,也可以使用糖皮质激素或者是免疫抑制剂进行治疗,多数的患者可以缓解。