发布于 2023-06-01
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原发性血小板增多症早期一般不会引起贫血,但是随着病情的进展,患者可因骨髓造血功能受抑制或慢性出血而发生贫血。
原发性血小板增多症是一种以血小板数量增多且功能异常为特征的慢性骨髓增生性疾病,主要症状表现为出血、血栓形成以及脾脏明显增大等。本病起病缓慢,多数为数月至数年,疾病早期患者可出现出血症状,但此时机体造血能力尚能代偿,故患者一般不会出现贫血症状。
随着本疾病的进展,机体可表现为慢性失血过程,慢性失血使得机体丢失大量铁元素,最终引起缺铁性贫血(也即小细胞低色素性贫血)。此外,少数患者可进展为骨髓纤维化,骨髓造血功能明显受到抑制,也可引起病人贫血的发生。
原发型血小板增多症需要及时治疗,本病患者应该及时前往医院就医,遵医嘱进行治疗。