多囊肾属于先天性遗传性疾病，目前发病机制不明确。
根据多囊肾的遗传方式分类，可分为常染色体显性多囊肾病常染色体隐性多囊肾病等。
其中常染色体显性多囊肾是常染色体显性遗传型多囊肾最常见的一种类型，常在30-50岁的时候被发现，也可在任何年龄发病。不仅会累及肾脏同时还可伴随着肝囊肿胰腺囊肿心脏瓣膜等异常。
而常染色体隐性多囊肾主要发病于婴儿期，临床较为罕见，少部分发生在儿童或青少年身上，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。
多囊肿临床症状多和发病人群有关，婴儿型多囊肿患儿常伴有肝脾胰腺脓肿或者肝功不全的表现。成年型多囊肾患者临床表现为疼痛腹部肿块和肾功能损害，若伴发结石或尿路感染，可出现血尿脓尿发热等相应症状。
所以一旦出现多囊肾，要注意及时到医院就诊，在医生指导下合理治疗。
