小儿唐氏综合征能治好吗

唐氏综合征无法治愈,但早期干预和支持可提高生活质量。

唐氏综合征通常无法治愈,但可以通过早期干预和支持来帮助患者尽可能地提高生活质量。

唐氏综合征是一种由染色体异常引起的先天性疾病,主要特征包括智力障碍、特殊面容、心脏和其他器官的畸形等。目前,尚无特效的治疗方法可以根治唐氏综合征。然而,早期的干预和支持对于患者的发展非常重要。

早期干预可以包括提供特殊教育、康复治疗、社交技能培训等,以帮助患者发展语言、认知和生活技能。此外,定期的医疗检查和健康管理也有助于及时发现并处理可能出现的健康问题。

对于家长和照顾者来说,理解和接受孩子的唐氏综合征是至关重要的。同时,提供一个温暖、支持和包容的环境,鼓励孩子参与各种活动,培养他们的兴趣和才能,也可以帮助他们过上充实和有意义的生活。

需要注意的是,唐氏综合征的症状和严重程度因人而异,每个患者都是独特的。因此,个性化的医疗和支持计划应根据每个患者的具体情况制定。如果你对唐氏综合征或其他相关问题有具体的疑问,建议咨询专业的医疗机构或医生,他们可以提供更详细和个性化的建议。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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染色体异常
染色体异常是一种常见的先天性遗传病,可导致机体发育异常,病因尚未完全明确,考虑与遗传因素、妊娠年龄大、长期电离辐射、长期接触有毒化学物质等因素有关。
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唐氏综合征怎么检查出?
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
怀孕期间的女性,想要得知腹中胎儿是否患有唐氏综合征,此时孕妇可以做唐氏综合征筛查,主要是通过抽取孕妇的血液,检查母体血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇以及绒毛促性腺激素的浓度,并且根据孕妇的孕周、体重等因素判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查显示高风险,可以进一步做无创检查,如果无创检
唐氏儿是什么症状?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏儿也就是临床所说的21-三体综合征,典型的唐氏儿具有特殊的面部特征,如双眼间距较宽、鼻梁低平、睑裂小、眼外眦上翘、舌比较肥大、流涎等,通贯掌,颈璞、四肢短、手指发育不良等。孩子出牙比同年龄的儿童迟,而且出牙不齐,会有错位的现象。骨龄发育落后,囟门闭合晚。唐氏儿最主要的症状是智力发育低下,常伴有心
唐氏综合症宝宝如何做康复?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
康复训练一般是针对脑发育不良的孩子,康复训练的疗程一般是十天一个疗程,具体一次做多久要根据病情以及孩子的身体状况来决定的建议你遵医嘱即可。
什么是无创dna检查?
王凤双 主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
无创dna检查是一种通过抽取孕妇体内的血液获得婴儿的信息,不需要通过手术操作的一种检查手段。主要用以判断婴儿是否患有唐氏综合征等疾病。此方法目前主要合适的人群有高龄产妇(35岁以上)、不愿选择有创产前诊断的孕妇等。
先天愚型是遗传病吗?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
先天愚型一般指小儿唐氏综合征,不属于遗传性疾病,是因为21号染色体畸变造成的疾病。但是小儿唐氏综合征与遗传因素有关,比如父母曾生育过唐氏儿,再次生育患儿的几率较高。小儿唐氏综合征还与母亲高龄、接触致畸物质等因素有关。孕妇需要严格进行产前排畸检查,降低分娩唐氏综合征婴儿的概率。排畸检查过程中发现胎儿发
21三体综合征怎么办?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
21三体综合征一般指的是唐氏综合征,目前没有具体的治疗方式可以治愈这个疾病,往往需对患儿进行长期的教育和训练,使其掌握基本的生活技能和学习能力,以利于改善生活质量;同时需加强患儿的护理,防止其出现感染的现象。若患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,则可以考虑手术矫治。平时生活中家长要多陪伴患儿,给予充足
唐氏儿有什么症状?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
患儿会出现特殊的体征,例如眼距宽、舌胖、头围过小、颈短、皮肤宽松、鼻根低平、身材矮小、外耳小、眼裂小、头发细软、手指粗、草鞋足等。孩子会出现嗜睡、肌张力低下、精神萎靡、阴茎短小、记忆力低下、智力低下、喂养困难、免疫功能低下等症状。如果孩子出现以上症状,可以到医院儿科就诊,进行体格检查、细胞遗传学检查
如何判断宝宝是唐氏儿?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
一般可以通过宝宝的外貌以及表现出来的症状判断孩子是否是唐氏儿。有唐氏综合征的宝宝双眼之间的距离一般比较远,鼻梁骨比较平坦,嘴巴、牙齿以及耳朵细小,眼睛向上斜。多数孩子的手指呈蹄状纹,手掌纹为猿型,第一个脚趾和第二个脚趾的距离特别宽。唐氏综合征宝宝智商一般比较低,发育迟缓。如果孩子有以上表现,考虑是唐
怀唐氏儿的孕妇特征?
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
怀唐氏儿的孕妇一般无明显特征,无法通过外在表现来判断宝宝是否为唐氏儿,主要是进行胎儿基因检查进行判断。孕妇可以在怀孕的11-14周之间,选择超声测量胎儿颈项透明层厚度进行筛查,也是重要的筛查指标,也可以在怀孕16-20周之间,进行羊水细胞染色体检查,都可以作为确诊的依据。建议孕妇在怀孕期间,避免接触
小儿唐氏综合征症状有哪些?
孙永虎 主任医师
苏州市立医院东区 三甲
小儿唐氏综合征症状包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等。 1.智能落后 智能落后是该病较为突出的临床表现,患儿会出现不同程度的智能发育障碍,语言、记忆、抽象思维能力明显受损,通常无法与同龄人正常交流或学习。 2.特殊面容 患儿出生后会出现睑裂小,双眼外眦上斜,面部扁平、鼻梁低平等特殊面容,同时可见
小儿唐氏综合征能治好吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条导致,主要的临床表现是智力的障碍和明显的学习障碍,也有可能并发一些心脏病、血液病或者胃肠道的畸形。在智力方面的问题和学习障碍方面,通过加强训练,可以达到一二年级这种水平,有效的教育训练可以提升他生活自理能力,这是第一种类型,是完全型的21三体患儿。另外还有一部分孩子是嵌合体的情况,那就要通过实验室检查
小儿唐氏综合征怎么诊断
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
由于这类患儿有明显的特殊的面容,比如有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现,可以临床上根据这些表现来进一步检查,主要的检查就是染色体核型或者FISH的检查。通过这两类检查,可以明确患儿的染色体核型,有一部分嵌合型的孩子,的临床表现可以从正常、接近正常到完全异常,最主要的临床表现取决于体内正常细胞的组数与21三体细胞数的比例,那么可以
怎么预防小儿唐氏综合征
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
到目前为止没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法,它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系,一定要说有什么有效的预防办法,那就是在适合的年龄干适合的事情,不要拖到太晚结婚生孩子,一般不超过35岁之前。超过35岁之后的话,发生率会明显升高,在正常人群发生率大概是六百到八百分之一,超过35岁之后这个发生率就明显升高,它大概可以升到
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