小儿唐氏综合征能治好吗

什么是唐氏综合征？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏综合症是由于胎儿染色体异常，胎儿在21号染色体上多出一条，从而引起的病变。女性可以在怀孕15周到20周左右，到医院完善唐氏筛查，来判断胎儿患有唐氏综合症的几率。

21三体临界风险什么意思？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

21三体检查主要是检查胎儿患21三体综合征的几率，出现21三体临界风险结果提示胎儿患病的几率较大，再高一些就是高风险，虽然不能百分之百诊断孩子会得唐氏综合症，但建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

什么是唐氏综合症症状？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏综合征是胎儿染色体出现异常所致疾病。多数胎儿在出现该症后即发生流产，而未流产并顺利产下者则有明显智商缺陷，同时还有如眼间距较宽、脖子短、身材矮小等外观缺陷。

唐氏儿胎动？

卢玉霞 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

唐氏儿是不能通过胎动情况进行判断的。通常胎儿要发育四到五个月的时间，才会有比较明显的胎动反应，胎动的早晚跟唐氏儿无关，和妈妈的体质有关。如果孕妇是敏感体质，可能会更早感受到胎动。一般情况下，多次流产或者滥用药物的孕妇怀唐氏儿的几率较大。

看面相可以看出有唐氏综合症吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

你好，唐氏儿常有比较典型的唐氏面容。但宝宝刚刚出生，在羊水中浸泡，而且发际有的不明显，不一定能看出来的。要确诊或除外唐氏综合症的话，需要给宝宝检查一下染色体。

唐氏儿哭声特点是什么？

卢成瑜 主任医师

广州医科大学附属第一医院 三甲

唐氏综合症的患儿可能会出现哭声比较尖细，比正常的小孩哭声小一些的现象，但也不绝对。部分唐氏儿的智力都比较低下，同时会出现眼间距宽、外而小等面容上的畸形，比较少哭闹，发育也比较迟缓。

唐氏儿的表现有哪些？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

患有唐氏综合征的孩子大多数会有特殊的面容现象，如：额头宽、耳朵位置低、眼裂小、鼻梁低等。此外还会有说话迟、说话不清楚、经常傻笑、重复模仿简单的动作或做不出动作等智力缺陷的表现。

唐氏综合征是什么原因？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏综合征是一种先天性基因遗传疾病。是由于染色体比正常人多出一条21号染色体，所导致的疾病。一般多数胎儿在被诊断为唐氏综合征后，医生一般会建议终止妊娠。而少数患儿存活，会有智力障碍，还会出现特殊面容。

什么是无创dna检查？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

无创dna检查是一种通过抽取孕妇体内的血液获得婴儿的信息，不需要通过手术操作的一种检查手段。主要用以判断婴儿是否患有唐氏综合征等疾病。此方法目前主要合适的人群有高龄产妇（35岁以上）、不愿选择有创产前诊断的孕妇等。

唐氏儿有什么症状？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

患有唐氏综合征的宝宝，一般会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、畸形等症状表现出来；特殊面容指的是眼睛间距增宽、眼裂小、鼻子扁平、头部小儿圆、流涎多、皮肤宽松等。宝宝的免疫力较为低下，所以平时要做好保暖工作。

怎么预防小儿唐氏综合征

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

到目前为止没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法，它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系，一定要说有什么有效的预防办法，那就是在适合的年龄干适合的事情，不要拖到太晚结婚生孩子，一般不超过35岁之前。超过35岁之后的话，发生率会明显升高，在正常人群发生率大概是六百到八百分之一，超过35岁之后这个发生率就明显升高，它大概可以升到

小儿唐氏综合征的病因是什么

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，它跟母亲的年龄有明显的关系，一般在正常人群中发生率是六百到八百分之一。如果母亲的年龄超过35岁，发生率大概是三百五十分之一，如果是超过40岁，它的发生率大概是一百分之一，超过45岁以上的，大概是五十分之一，另外它还可能跟环境因素，接触有毒物质等各方面有关。

小儿唐氏综合征怎么诊断

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

由于这类患儿有明显的特殊的面容，比如有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现，可以临床上根据这些表现来进一步检查，主要的检查就是染色体核型或者FISH的检查。通过这两类检查，可以明确患儿的染色体核型，有一部分嵌合型的孩子，的临床表现可以从正常、接近正常到完全异常，最主要的临床表现取决于体内正常细胞的组数与21三体细胞数的比例，那么可以