原发性肺动脉高压症的遗传方式尚不完全清楚，可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，也可能与基因突变有关。
原发性肺动脉高压症是一种罕见的疾病，目前尚无特效的治疗方法。这种疾病可能与遗传因素有关，也可能与其他因素有关。因此，原发性肺动脉高压症的遗传方式尚不完全清楚。
原发性肺动脉高压症的遗传方式可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。如果父母中有一方患有原发性肺动脉高压症，那么子女患病的风险可能会增加。此外，一些基因突变也可能导致原发性肺动脉高压症的发生。
原发性肺动脉高压症的遗传方式尚不完全清楚，因此对于原发性肺动脉高压症患者的家族成员，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的患病风险。如果家族中有原发性肺动脉高压症患者，建议定期进行体检，以便早期发现和治疗疾病。
需要注意的是，原发性肺动脉高压症的遗传方式尚不完全清楚，因此对于原发性肺动脉高压症患者的家族成员，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的患病风险。此外，原发性肺动脉高压症的治疗主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等，需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。
