一般什么人容易出现染色体异常？

胎儿性染色体异常原因是什么？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

胎儿性染色体异常原因是什么？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

胎儿染色体异常可以要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　一般情况下，胎儿表现出染色体异常那么是不提倡要这个孩子的。若是怀孕期间发现胎儿染色体异常，因为有可能是先天畸形，并且严重的时候会影响智力，生活不能自理。还是听从主治医生的建议和家人商议一下，做出最好的决定。要有就有一个健康的宝宝，最好做的优生优育。

胚胎染色体异常怎么治疗？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

　　胚胎染色体异常治疗是比较困难的，现阶段还达不到这种技术水平，胚胎染色体异常，很多会发生流产，胚胎停育而被淘汰掉。胚胎染色体异常，只有经过各种产前检查发现，一般发现以后建议终止妊娠，以达到优生优育的目的。此外，如果父母有遗传基因造成的遗传性疾病，染色体异常，可以进行第三代试管婴儿，进行染色体的筛查

胎儿染色体异常怎么办？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

　　胎儿染色体异常，分为很多的类型，最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全，预后不尽相同，但多数预后不良，胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全，治疗起来比较困难，疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测

胚胎染色体异常的表现？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　如果胚胎有染色体的异常，其表现主要是和哪一号染色体的异常有关的。一般会造成智力上的异常，也可以表现出面部的异常，或者是脑瘫发育不良，运动失调。染色体数目的异常，还会表现出相关的先天多发性的畸形。最多见的有21三倍体综合症和先天的愚型。还有13、18三体综合症等等。女性在怀孕前及怀孕之后需要严格

胎儿染色体异常能要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　胎儿染色体异常一般不提倡要，确诊为胎儿染色体异常的孩子一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等表现，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，因此，不提倡要染色体异常的宝宝。如果生育过或者怀孕过染色体异常胎儿的准爸爸准妈妈，应在备孕时先进行相关遗传性检查和咨询，必要时可以经过做试

胎儿染色体异常如何治疗？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

　　胎儿染色体异常，这是没有办法来进行治疗的，因此说发生这种情况的话，如果确定是染色体异常，只能进行引产，因此表现出这种情况的时候，建议夫妻二人去医院做一个详细的检查，来确定自己身体染色体是否表现出异常遗传给胎儿的情况，然后根据具体的情况做出相对应的治疗。

胎儿染色体异常会怎样？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　胎儿的染色体异常的结局有：如果严重的胎儿染色体异常，如三倍体或16三体、22三体会发生孕早期自然流产、胚胎的停止发育，甚至表现出生化妊娠；部分孕妇在孕中期的超声检查呈现出畸形、多发畸形等异常，极少数的染色体异常的胎儿到临产出生。染色体异常的胎儿有进行性的智力低下、生长发育的迟缓，还可以伴随特殊面

胚胎染色体异常是什么原因导致的？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

　　胚胎染色体异常是先天因素造成的，可能来源于遗传，也可能来源于变异。女性在多次表现出自然流产之后要做双方的染色体检查，在双方染色体检查过程中就会发现，父母双方本身就存在染色体的异常，因此经过遗传就造成胚胎表现出染色体异常。如果父母双方染色体完全正常，胚胎表现出染色体异常，是因为在胚胎发育的敏感期，

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

三代试管还会染色体异常吗

李惠梅 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。

染色体异常的原因

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常的原因有很多，比如处于辐射的环境中、药物因素，还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染，这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育，需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

一般什么人染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。