特发性肺动脉高压怎么检查

实验室检查血红蛋白可增高,与长期缺氧代偿有关;脑钠肽可有不同程度升高,与疾病严重程度及病人预后具有一定相关性。

其他辅助检查:

1.胸部X线检查可排除实质性肺部疾病引起的继发性肺动脉高压。提示肺动脉高压的X线征象有:-右下肺动脉干扩张,-肺动脉段突出;-肺门动脉扩张与外围纹理纤细形成鲜明的对比或呈“残根状”;-圆锥部显著凸出(右前斜位45°)或其高度≥7mm;-右心室扩大。

2.心电图心电图不能直接反映肺动脉压升高,可提示右心房、室的增大或肥厚。

3.超声心动图和多普勒超声检查可估测肺动脉压力,评价肺的结构和功能。

-特发性肺动脉高压的超声心动图表现为右心室内径扩大、右室壁肥厚、室间隔向左移位、肺动脉明显增宽。

-多普勒超声心动图检查测定肺动脉收缩压>50mmHg将被诊断为肺动脉高压。

4.肺功能测定可有轻到中度限制性通气障碍与弥散功能减低。

5.血气分析多数病人有轻、中度低氧血症,系由通气/血流比例失衡所致。

6.放射性核素肺通气/灌注显像特发性肺动脉高压病人可呈弥漫性稀疏或基本正常,也是排除慢性栓塞性肺动脉高压的重要手段。

7.右心导管检查右心漂浮导管检查是确定肺动脉高压的金标准检查,可直接测量肺动脉压力,并测定心排出量,计算肺血管阻力,确定有无左向右分流等。

发布于 2023-07-10   浏览8340次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
特发性肺动脉高压
原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension)是一少见疾病,2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明,而区别于继发性肺动脉高压。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
怎样治疗特发性肺动脉高压
治疗特发性肺动脉高压的方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 患者应该保持情绪稳定,不能过分焦虑,血氧饱和度低于92%时,应该按照医嘱吸氧,有助于提高血氧饱和度,改善呼吸困难的症状。 2.药物治疗 患者需要按照医生的要求使用盐酸地尔硫卓片、硝苯地平片、苯磺酸左氨氯地平片等药物,降低肺动脉内的压力和阻力,改善血管的运动功能。 3.手术治疗 患者应该及时进行房间隔造口术、经皮肺动脉去神经术等手术,减轻心脏的容量负荷、降低肺动脉压力,延缓特发性肺动脉高压的进展。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压是什么
特发性肺动脉高压属于一种不明原因的肺动脉高压,也称之为原发性肺动脉高压。 病理表现主要为肺动脉中层肥厚,进而出现向心性或者离心性肥厚损害,也可能存在坏死性动脉炎。 确诊特发性肺动脉高压主要是以排除法的方式进行诊断,即排除其他可能导致肺动脉高压的疾病后,可考虑该诊断。 患者通常表现有呼吸困难、胸痛、胸闷、心悸和眩晕,急性发作时可有典型的心绞痛等症状,肺部X线显示为肺门动脉扩张,扩张的动脉与外围纹理形成鲜明的对比,或者动脉呈“残根状”表现,心电图示肺性P波,ST—T段改变。 建议患者尽早到医院就诊,以免耽误病情。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压的病因是什么
特发性肺动脉高压病因不明,目前认为其发病与遗传因素、自身免疫及肺血管内皮、平滑肌功能障碍等因素有关。 1.遗传因素:11%~40%的人存在骨形成蛋白受体2基因变异。有些病例存在激活素受体样激酶1基因变异。 2.免疫与炎症反应:免疫调节作用可能参与特发性肺动脉高压的病理过程。 3.肺血管内皮功能障碍:肺血管内皮分泌的收缩和舒张因子表达的不平衡,导致肺血管平滑肌收缩,从而引起肺动脉高压。 4.血管壁平滑肌细胞钾通道缺陷:血管平滑肌增生肥大,电压依赖性钾通道功能缺陷,K+外流减少,钙离子进入细胞内,从而导致血管收缩。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压如何护理
特发性肺动脉高压病人在日常生活中要注意以下多个方面。 1.避免劳累,预防呼吸系统感染。 2.增强战胜疾病的信心,保持良好的心态。 3.预防晕倒,起、坐、站时动作要缓慢。 4.避免长时间洗热水澡和蒸桑拿。 5.避免剧烈运动,特别是在饭后、太热、太冷的环境中。 6.不去高原、空气稀薄等低氧环境。 7.预防感染,及时接种疫苗。 8.饮食宜富含营养,但不宜过饱。 9.忌辛辣刺激性食物和兴奋性饮料。 10.戒烟、戒酒。 11.远离毒品。 12.遵医嘱,定期复查。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压怎么诊断
医生诊断特发性肺动脉高压病根据肺动脉高压的典型症状、体征及X线、超声心动图表现。必要时经右心导管直接测定肺动脉及右心压力。 1.多普勒超声心动图估测肺动脉收缩压>50mmHg,结合临床可以诊断肺动脉高压。 2.肺动脉高压的确诊标准是右心导管检查测定平均肺动脉压≥25mmHg。 3.特发性肺动脉高压属于排除性诊断,必须在除外引起肺动脉高压的各种病因后方可作出诊断。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压怎么治疗
对于特发性肺动脉高压目前治疗上还是比较麻烦的,很容易导致疾病的进展,主要以药物治疗为主,可以明显改善预后的最终的解决方式是心肺移植,但是这种手术非常大而且成功率也不是特别高。 对于特发性肺动脉高压,主要是应用钙离子通道拮抗剂以及平时吸氧,防止血栓形成来预防并发症。药物上比较应用广泛,如果心功能允许,可以应用波生坦或者安立生坦,像西地那非等药物也有助于改善肺动脉高压的症状。 肺动脉高压的人群最主要的是出现活动耐量下降、呼吸困难、右心衰等症状,有时候可能由于右心室肥大而出现心绞痛,主要的症状比较多,最主要还是以药物治疗为主。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
特发性肺动脉高压特点
特发性肺动脉高压早期的时候临床特点并不是特别明显,主要是肺动脉高压和右心功能衰竭的表现。具体的表现取决于病情的严重程度。 第一,呼吸困难,这个是早期常见的症状,特征是劳力性发生和心排血量减少,肺通气血流比例失调,每分通气量下降等因素都是有关系的。 第二,胸痛,可以呈现典型的心绞痛发作,常常在劳力和情绪变化的时候发生。右心后负荷增加,右心室心肌组织增厚,耗氧增多,右冠状动脉供血减少,引起来心肌缺血,所以会导致心前区的疼痛。 第三,头晕或者是晕厥,包括有晕厥前和晕厥的表现,多在活动时发生,休息的时候也可以有,主要是由于脑组织供血突然减少导致的。 第四,咯血,和肺动脉高压咯血不一样,肺动脉高压咯血是来自于肺毛细血管前微血管瘤破裂,量比较少,也可以因大咯血死亡。
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
特发性肺动脉高压怎么回事
特发性肺动脉高压的具体病因不清楚,可能是遗传、有害环境、内分泌紊乱等原因诱发的。 1、遗传 体内有通过遗传获得的突变基因,可以引起肺血管重塑,导致特发性肺动脉高压发生的危险增大。 2、有害环境 接触毒素、补充雌激素、感染人类免疫缺陷病毒都有可能参与发病,使特发性肺动脉高压发生的几率升高。 3、内分泌紊乱 有内分泌紊乱的情况,可能引起肺血管内皮功能障碍,从而增加特发性肺动脉高压发生的风险。
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
怎样治疗特发性肺动脉高压
特发性肺动脉高压主要通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式来处理。 1、一般治疗 特发性肺动脉高压患者日常生活中需要及时接种流感及肺炎链球菌注射疫苗,适当进行康复锻炼,育龄期女性病人积极避孕。 2、药物治疗 特发性肺动脉高压患者需要在医生指导下使用硝苯地平、氨氯地平、华法林等药物治疗,如果出现贫血症状,需积极寻找病因并服用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、琥珀酸亚铁等药物治疗。 3、手术治疗 若患者药物治疗效果不佳,可考虑球囊扩张房间隔造口术、肺或心肺联合移植术等手术方式进行治疗。
蒋雄斌 主任医师
江苏省人民医院 三甲
特发性肺动脉高压是怎么引起的
特发性肺动脉高压考虑是遗传因素、有害环境因素、内分泌紊乱等引起的,具体如下: 1、遗传因素 特发性肺动脉高压具有一定的遗传倾向。研究表明,骨形成蛋白受体2基因、小窝蛋白-1、骨形成蛋白9基因等突变,可引起特发性肺动脉高压。 2、有害环境因素 研究表明,可卡因、雌激素、避孕药等药物以及油类物质毒素,可造成特发性肺动脉高压。 3、内分泌紊乱 性腺、垂体在内的内分泌紊乱,可参与特发性肺动脉高压的发生。
许鹏 副主任医师
宜春市人民医院 三甲
特发性肺动脉高压能治好吗?
  特发性肺动脉高压是不能治好的,可使用药物防止疾病的进展,避免剧烈的运动,尽量卧床休息,戒烟戒酒。  加强对症支持处理,如果出现双下肢凹陷性水肿不能自行消退,要积极的抗心衰、利尿等处理。出现胸闷、气喘、血氧饱和度下降,要给予患者吸氧。出现呼吸衰竭,要使用呼吸机辅助通气。
许鹏 副主任医师
宜春市人民医院 三甲
特发性肺动脉高压有什么症状表现?
  特发性肺动脉高压会出现以下表现,胸闷,气喘,呼吸困难,尤其是活动后明显。有些还会出现呼吸衰竭的表现,全身皮肤黏膜紫绀,双下肢水肿,夜间不能平卧,甚至出现端坐呼吸,大汗淋漓的表现。  出现了以上症状,要积极地进行抢救治疗,给予患者吸氧,降低肺动脉压等处理,防止病情的进展。
许鹏 副主任医师
宜春市人民医院 三甲
特发性肺动脉高压是怎么回事?
  特发性肺动脉高压是呼吸科一类少见的疾病。目前病因还没有完全弄清楚,导致肺动脉高压,最终导致右心功能衰竭,出现胸闷、气喘、呼吸困难,双下肢水肿等表现。  一旦诊断了特发性肺动脉高压,首先要戒烟戒酒。平时要注意保暖,避免受凉,避免剧烈的运动,加强对症支持治疗。