遗传性佝偻病是一种由于基因突变导致的骨骼发育异常疾病，具有多种遗传方式。以下是遗传性佝偻病的遗传规律：
1.常染色体显性遗传：如果一个人携带了一个突变的常染色体显性基因，就会患上遗传性佝偻病。这种遗传方式的特点是患者的父母中至少有一人是患者，而且子女有50%的机会患上该病。
2.常染色体隐性遗传：如果一个人携带了两个突变的常染色体隐性基因，就会患上遗传性佝偻病。这种遗传方式的特点是患者的父母通常都是隐性基因的携带者，子女有25%的机会患上该病，还有25%的机会是隐性基因的携带者，而另一半子女则正常。
3.X连锁显性遗传：如果一个女性携带了一个突变的X连锁显性基因，就会患上遗传性佝偻病。这种遗传方式的特点是患者的母亲是患者，而父亲通常是正常的，子女有50%的机会患上该病，还有50%的机会是正常的。
4.X连锁隐性遗传：如果一个男性携带了一个突变的X连锁隐性基因，就会患上遗传性佝偻病。这种遗传方式的特点是患者的母亲通常是隐性基因的携带者，而父亲是正常的，子女有50%的机会患上该病，还有50%的机会是隐性基因的携带者，而女儿则有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，遗传性佝偻病的遗传规律比较复杂，具体的遗传方式需要根据基因突变的类型和家族史来确定。如果您或您的家人有遗传性佝偻病的症状，建议及时咨询医生或遗传咨询师，进行基因检测和遗传咨询，以了解自己的遗传风险和家族遗传情况，并制定相应的预防和治疗方案。
