多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD更为常见，常见症状有：
1.腹部肿块：多数患者在腹部可触及增大的肾脏，这是由于肾脏内充满了液体，导致肾脏体积增大。
2.疼痛：腹部肿块可能会引起钝痛或胀痛，也可能会出现剧烈的腹痛，这可能是由于囊肿破裂、出血或感染引起的。
3.血尿：约半数患者会出现血尿，这可能是由于囊肿破裂或感染引起的。
4.高血压：部分患者会出现高血压，这可能是由于肾脏血管受损，导致肾脏分泌的降压物质减少引起的。
5.肾功能损害：随着病情的进展，肾功能会逐渐损害，最终可能导致肾衰竭。
6.其他症状：少数患者可能会出现腰痛、尿频、尿急、尿痛等症状，这可能是由于泌尿系统感染或结石引起的。
ARPKD多在胎儿期或新生儿期发病，主要表现为双侧肾脏增大，出现黄疸、肝功能异常、羊水过多等症状。
需要注意的是，多囊肾的症状因人而异，有些患者可能没有明显的症状，只是在体检或其他疾病检查时发现肾脏有问题。因此，对于有家族遗传史的人群，应定期进行肾脏检查，以便早发现、早治疗。此外，对于已经确诊的多囊肾患者，应注意休息，避免过度劳累和剧烈运动，控制血压，避免使用肾毒性药物，定期复查肾功能，以延缓病情进展。
