发布于 2025-05-14
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先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿期常见的疾病之一。以下是先天性肥厚性幽门狭窄的治疗方法：
1.非手术治疗：
幽门肌切开术：是目前治疗先天性肥厚性幽门狭窄的主要方法。手术通过幽门环肌切开，解除幽门狭窄，从而恢复正常的胃排空。
其他治疗方法：包括洗胃、胃肠减压、营养支持等。洗胃可以清除胃内潴留物，减轻胃扩张；胃肠减压可以引流胃内气体和液体，缓解呕吐；营养支持则是为了保证患儿的营养需求。
2.手术治疗：
术前准备：包括禁食、补液、纠正电解质紊乱等。
手术过程：在全麻下，医生通过上腹正中切口或右上腹经腹直肌切口，暴露幽门，进行幽门肌切开术。
术后护理：术后需要密切观察患儿的生命体征、腹部情况、进食情况等。患儿通常需要禁食一段时间，待胃肠功能恢复后逐渐开始进食。
3.并发症处理：
术后出血：是较常见的并发症，多发生在术后24小时内。医生会密切观察患儿的腹部情况，如有必要，会进行止血治疗。
穿孔：穿孔是严重的并发症，发生率较低。一旦发生穿孔，需要立即进行手术治疗。
其他并发症：如感染、吻合口狭窄等，医生会根据具体情况进行相应的处理。
需要注意的是，先天性肥厚性幽门狭窄的治疗方法应根据患儿的具体情况选择，包括年龄、病情严重程度、有无并发症等。在治疗过程中，医生会密切监测患儿的情况，及时调整治疗方案，以确保患儿的安全和康复。
对于特殊人群，如早产儿、低体重儿等，治疗方案可能会有所不同，需要医生根据具体情况进行评估和制定。此外，术后的护理和喂养也非常重要，家长需要按照医生的指导进行护理和喂养，以促进患儿的康复。如果对患儿的病情有任何疑问，应及时与医生沟通。
