无肌病性皮肌炎能治吗

发布于  2023-07-25

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一般情况下,无肌病性皮肌炎能治,但可能疗效不佳,具体内容如下:

每个患者的治疗结果都不一样。本病为一种特有的皮肌炎,常伴有典型的皮肤炎症,但没有明显的肌肉病变,其发生率为2.1/1百万。目前临床上以糖皮质激素和免疫制剂为主,同时还可以使用生物制剂、人免疫球蛋白冲击、血浆置换等。本病常伴有肺部间质损害,特别是迅速发展的间质性肺炎,可导致心脏衰竭而造成死亡。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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无肌病性皮肌炎
无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。
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舒晓明 副主任医师
中日友好医院 三甲
皮肌炎皮疹怎么回事
  皮疹是皮肌炎一个重要临床特点,主要是累及到病人颜面,还有关节伸面以及躯干部位皮疹。在颜面上最主要的特征是向阳疹,主要分布于病人的双眼睑周围。其次,还会出现眼眶周围的水肿。此外还有Gottron疹,即手指关节或者肘关节伸面的暗紫色皮疹。  病人还可以观察到颈前和胸前V字征,后背和肩膀的披肩征。披肩征是穿背心时暴露出位置,表现出暗紫色或者深红色皮疹。  还有枪套征,是皮肌炎特色性诊断,即在双侧大腿外侧深部,存在深红色或者暗紫色皮疹。还有技工手,即手指伸侧或者侧面会有脱皮、裂痕样皮疹。  部分患者皮疹会出现破溃,最严重的破溃是溃疡性皮疹,部分患者还会出现局限性脱发现象。
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
无肌病性皮肌炎能治吗?
无肌病性皮肌炎能治,但总体来讲疗效不佳,死亡率高,治疗效果因人而异。该病是一种特殊类型的皮肌炎,往往有典型的皮肌炎皮损,但无特征性肌病,发病率约为2.1/100万。现阶段主要治疗手段是糖皮质激素加免疫制剂,但也可使用生物制剂、人免疫球蛋白冲击、血浆置换等。该病容易合并肺间质病变,尤其是快速进展的间质肺炎,造成心肺功能衰竭死亡。
裴丹 副主任医师
十堰市人民医院 三甲
无肌病性皮肌炎是什么?
无肌病性皮肌炎,被认为是皮肌炎的一种特殊类型,或者是早期阶段,正常是指在临床上有典型的皮肌炎的皮疹,以及病理组织学证实,符合皮肌炎的诊断,但是并没有肌无力,肌痛,或者激酶增高等肌炎的表现。也有人认为是皮肌炎的一种亚临床类型。
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
无肌病性皮肌炎严重吗?
无肌病性皮肌炎相对于其他的风湿免疫性疾病来说,是比较严重的。无肌病性皮肌炎属于一种没有肌肉损害,仅有皮肤损害或者是以皮肤损害为主的皮肌炎,属于一种比较严重的风湿免疫性疾病,常常会合并有恶性肿瘤。无肌病性皮肌炎的主要临床表现是:1.眶周的水肿性暗紫色斑,有的会累及到面部、颈部以及前胸部,在前胸部呈V字形,上眼睑淡紫色肿胀,称为向阳疹;2.关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹。本病的预后比较差,死亡率高,常常死于肺间质纤维化、肿瘤等合并症。
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
无肌病性皮肌炎症状?
无肌病性皮肌炎主要有:眼睑水肿性紫红色斑,在颈部、上臂皮肤异色症,皮肤损害,毛细血管扩张,有色素沉着,色素减退。膝关节表现出紫红色丘疹及融合斑形成。还有的病人表现出萎缩性皮炎,红斑,毛细血管扩张。
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
无肌病性皮肌炎严重吗?
无肌病性的皮肌炎,部分预后不佳,死亡率高。无肌病性皮肌炎指仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型,有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤的自身免疫性疾病。典型的临床症状是在眼睑周围表现出水肿性的、紫红色的红斑,对称性的分布,在颈部、肩部、上胸部以及上臂部的皮肤可以见到毛细血管的扩张,轻度萎缩,有Gottron 皮疹,皮肤活检一般符合无肌病的皮肌炎表现。在本病当中,部分病人预后不良,病死率较高,可以快速的进展为间质性的肺炎,尤其对伴随肿瘤的病人,正常预后不佳。