根据所给信息，回答如下：
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)的自身免疫性疾病。
临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂(cholinesteraseinhibitor，ChEI)治疗后症状减轻。
肌无力综合征(myastheniagravissyndrome，MGS)是一种累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，病变主要在肌肉，约占所有MG患者的5%~10%。
与经典型MG不同，MGS患者的临床症状通常更局限，多表现为四肢近端肌无力，常伴有肌肉疼痛和压痛，可累及颈部肌肉、吞咽肌、呼吸肌，导致呼吸困难，自主神经功能一般不受累。
部分MGS患者可合并肿瘤，特别是小细胞肺癌，故对MGS患者进行胸部CT检查有助于肿瘤的早期发现。
诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、AChR抗体检测、神经电生理检查等。
治疗包括ChEI、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等。
对于有肿瘤的MGS患者，手术切除肿瘤可能是一种有效的治疗方法。
此外，MGS患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和感染，保持良好的心态，积极配合治疗。
总之，肌无力综合征是一种罕见但严重的疾病，需要及时诊断和治疗。患者应在医生的指导下进行治疗，并定期进行复查，以评估治疗效果和调整治疗方案。
