发布于 2024-12-31
5456次浏览
继发性人生长激素缺乏性矮小症是由于多种病因导致的人生长激素（GH）分泌不足而引起的矮小症，其临床表现主要包括以下几个方面：
1.身材矮小：患儿的身高明显低于同年龄、同性别正常儿童的平均身高，且生长速度缓慢，每年身高增长小于5厘米。
2.骨龄落后：患儿的骨龄通常落后于实际年龄，这意味着他们的骨骼发育相对滞后。
3.第二性征发育延迟：由于GH对青春期发育有重要作用，因此患儿的第二性征发育可能会延迟，如女孩乳房发育晚、男孩睾丸增大晚等。
4.其他表现：患儿可能还会出现智力发育正常或略低于正常、面容幼稚、皮肤细腻、皮下脂肪丰富等表现。
需要注意的是，继发性人生长激素缺乏性矮小症的临床表现可能因病因不同而有所差异。例如，由于下丘脑或垂体肿瘤引起的GH缺乏，患儿可能还会出现头痛、视力障碍等症状；由于特纳综合征引起的GH缺乏，患儿可能还会出现性腺发育不良等表现。
如果家长发现孩子存在身材矮小的情况，应及时带孩子到医院就诊，进行相关检查，如GH激发试验、性激素测定、头颅MRI等，以明确病因，并在医生的指导下进行治疗。目前，GH替代治疗是治疗继发性人生长激素缺乏性矮小症的主要方法，通过补充外源性GH，可以促进患儿的生长发育，提高身高。
此外，对于继发性人生长激素缺乏性矮小症的患儿，家长还应注意以下几点：
1.合理饮食：保证患儿摄入足够的蛋白质、维生素、矿物质等营养物质，以促进生长发育。
2.适量运动：适当的运动可以刺激生长激素的分泌，有助于身高的增长。
3.保证睡眠：生长激素在夜间分泌较多，因此保证患儿充足的睡眠时间和良好的睡眠质量对身高增长非常重要。
4.心理支持：患儿可能会因为身材矮小而产生自卑、焦虑等心理问题，家长应给予患儿充分的心理支持，帮助他们树立信心，积极面对疾病。
总之，继发性人生长激素缺乏性矮小症是一种可以治疗的疾病，家长应及时带孩子到医院就诊，在医生的指导下进行治疗，同时注意患儿的饮食、运动、睡眠和心理等方面的护理，以促进患儿的生长发育。
