需要。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
怀有以下胎儿的孕妇尤其需要进行唐氏筛查：
年龄大于35岁。
曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇。
怀有双胞胎或者多胞胎的孕妇。
产前筛查结果为高风险的孕妇。
夫妇一方为染色体异常携带者。
孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。
孕期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的孕妇。
以下情况无需进行唐氏筛查：
夫妇双方均为同一种地中海贫血基因携带者。
夫妇双方均为1/4地中海贫血基因携带者。
已经生育过地中海贫血患儿的夫妇。
夫妇一方为α地中海贫血基因携带者，另一方为β地中海贫血基因携带者。
夫妇一方为G6PD缺乏症（蚕豆病）基因携带者，另一方正常。
需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征，只是一种初步的筛查方法。如果唐氏筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果孕妇属于高危人群，建议在医生的指导下进行唐氏筛查。
