发布于 2024-12-31
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先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，多见于出生后2~4周的婴儿，男婴比女婴多见。其主要症状为：
1.呕吐：这是先天性肥厚性幽门狭窄最常见的症状，通常在出生后2~4周开始，逐渐加重。呕吐物为奶汁，不含胆汁，有时可含有咖啡色物。
2.胃蠕动波：在患儿的上腹部可以看到胃蠕动波，从左肋缘下向右推进，蠕动波出现后不久即可引起呕吐。
3.右上腹肿块：在幽门部可以摸到橄榄样肿块，质地硬，光滑，可移动，有压痛。
4.营养不良：由于长期呕吐，患儿可出现营养不良、脱水、电解质紊乱等。
如果家长发现孩子有以上症状，应及时带孩子到医院就诊。医生会通过腹部B超等检查来确诊。一旦确诊，应尽快进行手术治疗，手术方法为幽门环肌切开术。
先天性肥厚性幽门狭窄的预后一般较好，术后患儿的症状会很快缓解，营养状况也会逐渐改善。但需要注意的是，术后可能会出现一些并发症，如吻合口狭窄、反流性胃炎等，需要定期到医院复查。
总之，先天性肥厚性幽门狭窄是一种需要及时治疗的疾病，如果家长发现孩子有相关症状，应及时带孩子到医院就诊，以免延误病情。
