原发性侧索硬化症是渐冻症吗

原发性侧索硬化症不属于渐冻症

原发性侧索硬化症是一种运动神经元病,主要影响上运动神经元,即大脑皮质运动神经元、脑干运动神经元以及脊髓前角运动神经元。其主要症状包括逐渐进展的肌肉无力、僵硬、运动障碍等,通常从腿部开始,逐渐向上发展,影响到上肢和呼吸肌。

渐冻症,即肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元病,主要影响下运动神经元,即脊髓前角运动神经元以及脑干运动神经核。其主要症状包括肌肉无力、萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呼吸困难等。

虽然原发性侧索硬化症和渐冻症都属于运动神经元病,但它们的病变部位和临床表现有所不同。

需要注意的是,运动神经元病是一种进展性的疾病,目前尚无特效的治疗方法。对于疑似运动神经元病的患者,应及时就医,进行详细的神经科检查和评估,以明确诊断,并采取相应的治疗和护理措施。同时,患者和家属也应该积极面对疾病,保持乐观的心态,尽可能提高生活质量。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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原发性侧索硬化
原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的,以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴,乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31~60岁男性;起病隐袭,进展缓慢。
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新生儿渐冻症是怎么引起的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
新生儿渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是一种由多种可能因素引起的疾病,这些因素包括遗传、感染、金属中毒和营养障碍等。然而,目前的病因并不完全明确,每个人的情况可能会有所不同。 1.遗传因素 在肌萎缩侧索硬化患者中,大约有5%~10%的人存在家族病史。最常见的致病基因是铜或锌超氧化物歧化酶基因,而遗传
神经源性损害是渐冻症
赵旭 主任医师
山东大学第二医院 三甲
神经源性损害不一定是渐冻症。 神经源性损害是指神经元受到损伤或疾病影响而导致的神经功能障碍。渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经元退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。神经源性损害的病因有很多种,包括感染、中毒、代谢性疾病、免疫疾病、遗传因素、外伤等。这些因素可以导致神经元的
渐冻症是先天的还是后天的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
目前,渐冻症的病因仍不明确,大多数病例是获得性的(后天形成),而少数病例是家族性的(先天遗传)。 渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明,它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。
渐冻症症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症是一种运动神经元疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。以下是渐冻症的一些常见症状: 1.肌肉无力和萎缩:渐冻症首先影响的是四肢和躯干的肌肉,导致肌肉无力和萎缩。患者可能会发现自己难以抬起手臂、拿起物品或行走,肌肉也会逐渐变得消瘦。 2.肌肉痉挛和抽搐:随着病情的进展,
原发性侧索硬化症是会影响呼吸吗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
原发性侧索硬化,是运动神经元病当中的一种分型,在临床上比较罕见。一般来讲,这个病对呼吸的影响不太大,正常在中年以后发病,起病比较隐袭,多见的首发症状是双下肢对称性的僵硬、乏力,行走呈剪刀步态,缓慢进展。逐渐进展到上肢,四肢肌张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反射可以阳性。一般没有肌萎缩,也没有肌束震
原发性侧索硬化的症状是什么?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
本病是以皮质脊髓束受累为主的神经元病。主要的临床表现为病人病灶以下对称性肢体无力,行走时步态不稳,四肢肌张力增高,腱反射亢进,逐渐累积到上肢,下肢较上肢明显。到晚期病人不能够行动,生活完全不能够自理,卧床,可有二便失禁,病理征阳性。诊断依据:根据典型的症状、体征,结合肌电图检查为神经源性损害,脑脊液
原发性侧索硬化症可以针灸吗?
赵晓峰 主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
原发性侧索硬化症是指多种原因作用下以脊髓皮质脊髓束受累,造成运动神经功能障碍为主的运动神经元类疾病,该病以痉挛性截瘫、双下肢对称性无力、僵硬为主要表现但各种感觉属于正常为主要临床表现。本病中医认为由肝肾亏虚、气血阻滞、气血亏虚等原因造成,可内服中医汤剂,如六味地黄汤、补阳还五汤等。中医针灸有很好的作
原发性侧索硬化会不会遗传?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
本病是运动神经元病的一个类型,具有一定的遗传性,主要发病于中年以后,临床主要表现为双下肢无力、走路不稳、严重剪刀步态,随着病情的进展会累及上肢表现出上肢上抬无力、持物不稳或不能持物。当病情逐渐发展,累及到延髓会表现出延髓麻痹,表现为饮水呛咳、吞咽困难、构音障碍,随着病情逐渐进展,到晚期病人卧床造成肺
原发性侧索硬化会遗传吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
原发性侧索硬化是没有遗传倾向的,都是散在发病的。它是由于运动神经元受损所造成的,病因不是很清楚。病人主要表现出肢体无力瘫痪、走路不稳、肌张力增强、肌健反射明显亢进、病理反射阳性、肢体僵硬、活动受限、走路呈现剪刀步态。病情逐渐加重,逐渐表现出双上肢无力。还可以表现出延髓麻痹,表现为吞咽困难、饮水呛咳、
原发性侧索硬化症是什么?
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
在临床医学上,原发性侧索硬化是一种对中老年人来说十分普遍的关于运动区神经元的疾病。患有原发性侧索硬化的患者在早期的症状并不明显。大多数患者在病发的中期会出现下肢僵硬且为对称性。随着病情的发展,僵硬部位将逐渐上移,进而使患者出现肌无力肌麻痹的情况。因此建议处于中老年期的人,经常到医院进行体检,如果确诊
渐冻症如何治疗
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症的治疗,目前全世界都在进行研究和探索当中,主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明,可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者,今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外,渐冻症如果出现了吞咽障碍,可以做胃造瘘,通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难,还需要进行气管插管
渐冻症是什么
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症,是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚,可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩,也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉,则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌,则会出现呼吸肌麻痹,引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时,需要注意患者的呼吸、吞咽问题。
如何自我判断渐冻症
杜琳 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
渐冻症是运动神经元病,最早病症有可能会出现构音障碍,病人可能出现语言含混、说不太清楚或者说话费劲症状,也有部分患者症状从肩部开始,出现拿东西没有力气或拿不住东西现象。另外,少部分患者症状以腰部为主,开始出现下肢下垂、足下垂、没有力气、站立不起来,都是渐冻症早期症状,但是渐冻症确诊需要医生经过专业知识以及专业检查,才能够进行综合性判定。
渐冻症怎么办
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
渐冻症就是神经系统所说运动神经元病,目前这个疾病是逐渐慢性进展一个过程,还没有什么特别有效方法,现在有一些药物可以口服延缓疾病,但是还是不能够阻止疾病发展,随着疾病不断发展,可能后期患者会出现一些并发症,比如呼吸衰竭,肺部感染,这个都要到医院进行特别治疗。
渐冻症是什么病
刘海丽 副主任医师
辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元病,常累及上下运动神经元,会导致进行性神经系统病变。在临床上,渐冻症主要表现为肌无力和萎缩,还会导致明显肌束震颤、颤抖,但患者意识常保持清醒。渐冻症发病原因不是很清楚,主要考虑遗传机制、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、环境因素以及病毒感染等原因有关。
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