脊髓小脑变性症是渐冻症吗

发布于  2024-12-31

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脊髓小脑变性症不是渐冻症。

脊髓小脑变性症是一种遗传性共济失调疾病,主要影响小脑的功能,导致运动协调障碍、平衡问题和步态异常等症状。这种疾病通常会逐渐进展,影响患者的日常生活能力。

渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,主要影响脊髓和大脑中的运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。渐冻症通常会逐渐进展,最终导致呼吸衰竭和死亡。

虽然脊髓小脑变性症和渐冻症都是神经系统疾病,但它们的病因、症状和病程都有所不同。

脊髓小脑变性症的诊断通常基于临床症状、家族史和神经科检查。治疗方法包括物理治疗、言语治疗、药物治疗和支持性护理等,以帮助患者缓解症状、提高生活质量。

渐冻症的诊断需要进行神经科检查、电生理检查和基因检测等。目前,渐冻症还没有特效的治疗方法,主要的治疗目标是缓解症状、延长生命和提高生活质量。

对于脊髓小脑变性症和渐冻症患者,以及他们的家属和照顾者,了解疾病的特点、治疗方法和支持资源非常重要。同时,早期诊断和综合治疗对于改善患者的预后和生活质量至关重要。如果怀疑自己或他人患有神经系统疾病,应及时就医,进行详细的评估和诊断。

此外,对于公众来说,提高对这些疾病的认识和理解,有助于提供更好的支持和关爱给患者。同时,支持科研和创新,寻找更有效的治疗方法和预防策略,也是对脊髓小脑变性症和渐冻症患者的重要贡献。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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脊髓小脑变性症
脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。
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脊髓小脑变性症是由什么原因引起的?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
脊髓小脑变性症有很多原因引起,比如脊髓空洞症在小脑脊髓下凸的过程中可能会引起脊髓受到压迫,从而造成脊髓小脑变性。还可能是由于长期缺血引起的变性。脊髓小脑变性症可能跟神经遗传或营养有关,比如甲亢或者长期糖尿病控制不好等情况。另外,脊髓小脑变性跟遗传、毒素、药物以及重金属的毒素刺激也有关。
脊髓小脑变性症有什么症状?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
脊椎小脑变性多半会出现脊髓小脑性共济失调,这类病人一般是在30到40岁时引起起病缓慢发展,最主要症状首发主要症状多为下肢供给失调,走路摇晃,突然跌倒,发音困难,进而出现双手笨拙、意向性震颤、炎症,还有会出现痴呆和眼袋肌萎缩,检查时候肌张力障碍,腱反射亢进,就会出现痉挛步态,这类病人都有遗传早泄现象,也就是可以查基因检查。
常年喝茶易得渐冻症吗?
王伟伟 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
渐冻症通常指肌萎缩侧索硬化,没有常年喝茶易得此疾病的说法。 肌萎缩侧索硬化大多数患者病因尚未明确,部分患者发病可能与遗传因素、长期吸烟、接触化学物质等因素有关,通常与喝茶没有密切联系。常年喝茶可能对胃肠道产生刺激,容易增加慢性胃炎、胃溃疡等疾病的发病风险。 通常不建议常年喝茶,应该适当间断性饮用,防
渐冻症有什么症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症的医学名为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种运动神经元病,主要影响上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)和下运动神经元(脊髓前角细胞),导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。ALS通常会逐渐进展,影响患者的日常生活能力和生存率。以下是ALS的一些常见症状: 1.无力和肌肉萎缩:首先,患者可能会注意到手臂、腿部或其
渐冻症症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症是一种运动神经元疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。以下是渐冻症的一些常见症状: 1.肌肉无力和萎缩:渐冻症首先影响的是四肢和躯干的肌肉,导致肌肉无力和萎缩。患者可能会发现自己难以抬起手臂、拿起物品或行走,肌肉也会逐渐变得消瘦。 2.肌肉痉挛和抽搐:随着病情的进展,
中国最难治的四种病
田鲜美 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
临床上并没有明确具体哪四种病最难治,但是,患有糖尿病、艾滋病、恶性肿瘤、狂犬病、肌萎缩侧索硬化等疾病比较难治。 1、糖尿病 糖尿病是以血葡萄糖水平慢性增高为特征的代谢性疾病,该病目前尚不能完全治愈,随着病情进展可出现血管、肾脏的损伤,部分患者还可引起糖尿病足、糖尿病酮症酸中毒等情况。 2、艾滋病 艾
神经源性损害是渐冻症
赵旭 主任医师
山东大学第二医院 三甲
神经源性损害不一定是渐冻症。 神经源性损害是指神经元受到损伤或疾病影响而导致的神经功能障碍。渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经元退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。神经源性损害的病因有很多种,包括感染、中毒、代谢性疾病、免疫疾病、遗传因素、外伤等。这些因素可以导致神经元的
新生儿渐冻症是怎么引起的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
新生儿渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是一种由多种可能因素引起的疾病,这些因素包括遗传、感染、金属中毒和营养障碍等。然而,目前的病因并不完全明确,每个人的情况可能会有所不同。 1.遗传因素 在肌萎缩侧索硬化患者中,大约有5%~10%的人存在家族病史。最常见的致病基因是铜或锌超氧化物歧化酶基因,而遗传
渐冻症是先天的还是后天的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
目前,渐冻症的病因仍不明确,大多数病例是获得性的(后天形成),而少数病例是家族性的(先天遗传)。 渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明,它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。
渐冻症可以痊愈吗
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
渐冻症当前无法完全治愈,但可通过药物及对症支持治疗进行症状管理和缓解 1.药物治疗 患者需按照医生的指示服用利鲁唑,这种药物可以抑制谷氨酸的释放。同时,医生也会开具一些自由基清除剂,例如依达拉奉、还原型谷光甘肽等,以及神经营养因子,例如甲钴胺、维生素B6等。 2.对症治疗 这主要针对患者出现的并发症
渐冻症是什么
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症,是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚,可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩,也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉,则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌,则会出现呼吸肌麻痹,引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时,需要注意患者的呼吸、吞咽问题。
渐冻症如何治疗
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症的治疗,目前全世界都在进行研究和探索当中,主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明,可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者,今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外,渐冻症如果出现了吞咽障碍,可以做胃造瘘,通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难,还需要进行气管插管和呼吸机辅助呼吸治疗。
渐冻症早期症状
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
渐冻症也就是运动神经元病,又分为四种类型,最常见就是肌萎缩侧索硬化,这种病多半是在40岁以后发病,男性多于女性,所以早期症状,大多数患者与单侧上肢下运动神经元受损害症状起病,表现为手指运动不灵活和肌肉萎缩,还有肌肉无力,部分患者以整个或者上肢近端无力起病,随后大小鱼际肌等手部小肌肉萎缩,逐渐逐渐向前臂、上臂,接着肩胛肌发展,生肌无力比屈肌显著,这就是渐冻症早期症状。
僵人综合征是渐冻症
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
僵人综合征不是渐冻症。渐冻症是运动神经元病,属于神经变性疾病,而僵人综合征多半以遗传跟自身免疫性疾病相关,其是由多种病因所导致的躯干下肢肌肉过度收缩,同时合并肌肉疼痛、痉挛以及出现自身免疫性的一些疾病。同时,僵人综合征患者可以出现持续性或者波动性腹部肌肉像板样强直,这就是僵人综合征表现,所以僵人综合征和渐冻症不一样。
渐冻症能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
渐冻症在医学上又叫做运动神经元病,这是一种神经病性疾病,主要是因为上运动神经炎跟下运动神经元都受到影响,所以引起来的渐进性肌肉萎缩和肌肉无力,并且神经炎可逐渐出现变性、凋亡、坏死等。所以渐冻症是进行性发展的过程,不可能被治愈。但是可以用一些抗氧化制剂、神经营养药物,包括一些线粒体保护剂等,这些药物有可能会阻断冻症的快速发展,甚至会减轻一些症状。