脊髓小脑变性症是由什么原因引起的？

脊髓小脑变性症又称脊髓小脑性共济失调，渐冻症即肌萎缩侧索硬化，脊髓小脑性共济失调不是肌萎缩侧索硬化。 脊髓小脑性共济失调是由于常染色体显性遗传导致的神经系统变性疾病，病变多会累及脊髓、小脑、脊神经、交感神经、丘脑、大脑皮质等部位，患者多会表现出共济失调、行走不稳、持物不稳、言语含糊、吞咽困难等表现。肌萎缩侧索硬化可能是由于遗传因素、生活方式不当、接触毒物、职业因素、头部外伤、自身免疫功能异常、神经炎症反应等原因导致的慢性、进行性神经系统变性疾病，患者会出现进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动。 脊髓小脑性共济失调和肌萎缩侧索硬化不是一种疾病，患者需要及时的前往医院就诊，进行规律的治疗，防止延误病情。

　　脊椎小脑变性多半会出现脊髓小脑性共济失调，这类病人一般是在30到40岁时引起起病缓慢发展，最主要症状首发主要症状多为下肢供给失调，走路摇晃，突然跌倒，发音困难，进而出现双手笨拙、意向性震颤、炎症，还有会出现痴呆和眼袋肌萎缩，检查时候肌张力障碍，腱反射亢进，就会出现痉挛步态，这类病人都有遗传早泄现象，也就是可以查基因检查。